history Historia zmian
Wersja obowiązująca od 2003-01-01 do 2005-05-12
1. Hurtownia farmaceutyczna sprowadzająca produkt leczniczy oraz apteka wydająca produkt leczniczy prowadzą ewidencję sprowadzanych z zagranicy produktów leczniczych.
2. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona przez hurtownię farmaceutyczną, obejmuje następujące dane:
1) nazwę produktu leczniczego,
2) nazwę powszechnie stosowaną,
3) postać farmaceutyczną,
4) dawkę,
5) nazwę i kraj wytwórcy,
6) kraj, z którego produkt leczniczy jest sprowadzany,
7) ilość produktu leczniczego,
8) numer serii,
9) numer potwierdzenia nadany przez ministra właściwego do spraw zdrowia [7] umieszczony w części B zapotrzebowania,
10) cenę zakupu,
11) cenę sprzedaży,
12) datę sprowadzenia produktu leczniczego,
13) nazwę i adres szpitala wystawiającego zapotrzebowanie,
14) nazwę i adres apteki ogólnodostępnej przekazującej zapotrzebowanie,
15) nazwę kasy chorych – w przypadku objęcia produktu leczniczego refundacją.
3. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona przez aptekę, oprócz imienia i nazwiska lekarza wystawiającego zapotrzebowanie, obejmuje dane, o których mowa w ust. 2:
1) pkt 1–12 i pkt 15 – w odniesieniu do apteki ogólnodostępnej,
2) pkt 1–12 – w odniesieniu do apteki szpitalnej.
[7] § 9 ust. 2 pkt 9 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta (Dz.U. Nr 219, poz. 1848). Zmiana weszła w życie 1 stycznia 2003 r.
Wersja obowiązująca od 2003-01-01 do 2005-05-12
1. Hurtownia farmaceutyczna sprowadzająca produkt leczniczy oraz apteka wydająca produkt leczniczy prowadzą ewidencję sprowadzanych z zagranicy produktów leczniczych.
2. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona przez hurtownię farmaceutyczną, obejmuje następujące dane:
1) nazwę produktu leczniczego,
2) nazwę powszechnie stosowaną,
3) postać farmaceutyczną,
4) dawkę,
5) nazwę i kraj wytwórcy,
6) kraj, z którego produkt leczniczy jest sprowadzany,
7) ilość produktu leczniczego,
8) numer serii,
9) numer potwierdzenia nadany przez ministra właściwego do spraw zdrowia [7] umieszczony w części B zapotrzebowania,
10) cenę zakupu,
11) cenę sprzedaży,
12) datę sprowadzenia produktu leczniczego,
13) nazwę i adres szpitala wystawiającego zapotrzebowanie,
14) nazwę i adres apteki ogólnodostępnej przekazującej zapotrzebowanie,
15) nazwę kasy chorych – w przypadku objęcia produktu leczniczego refundacją.
3. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona przez aptekę, oprócz imienia i nazwiska lekarza wystawiającego zapotrzebowanie, obejmuje dane, o których mowa w ust. 2:
1) pkt 1–12 i pkt 15 – w odniesieniu do apteki ogólnodostępnej,
2) pkt 1–12 – w odniesieniu do apteki szpitalnej.
[7] § 9 ust. 2 pkt 9 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta (Dz.U. Nr 219, poz. 1848). Zmiana weszła w życie 1 stycznia 2003 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2002-01-01 do 2002-12-31
1. Hurtownia farmaceutyczna sprowadzająca produkt leczniczy oraz apteka wydająca produkt leczniczy prowadzą ewidencję sprowadzanych z zagranicy produktów leczniczych.
2. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona przez hurtownię farmaceutyczną, obejmuje następujące dane:
1) nazwę produktu leczniczego,
2) nazwę powszechnie stosowaną,
3) postać farmaceutyczną,
4) dawkę,
5) nazwę i kraj wytwórcy,
6) kraj, z którego produkt leczniczy jest sprowadzany,
7) ilość produktu leczniczego,
8) numer serii,
9) numer potwierdzenia nadany przez Prezesa Urzędu umieszczony w części B zapotrzebowania,
10) cenę zakupu,
11) cenę sprzedaży,
12) datę sprowadzenia produktu leczniczego,
13) nazwę i adres szpitala wystawiającego zapotrzebowanie,
14) nazwę i adres apteki ogólnodostępnej przekazującej zapotrzebowanie,
15) nazwę kasy chorych – w przypadku objęcia produktu leczniczego refundacją.
3. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona przez aptekę, oprócz imienia i nazwiska lekarza wystawiającego zapotrzebowanie, obejmuje dane, o których mowa w ust. 2:
1) pkt 1–12 i pkt 15 – w odniesieniu do apteki ogólnodostępnej,
2) pkt 1–12 – w odniesieniu do apteki szpitalnej.