Wersja obowiązująca od 2014.04.09     (Dz.U.2014.465 tekst jednolity)

§ 1. [Instytucje powołane do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów leczniczych ] Instytucjami powołanymi do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów leczniczych, uprawnionymi do korzystania ze zwolnienia od należności przywozowych, o których mowa w art. 59 rozporządzenia Rady (WE) nr 1186/2009 z dnia 16 listopada 2009 r. ustanawiającego wspólnotowy system zwolnień celnych (Dz. Urz. UE L 324 z 10.12.2009, str. 23), są:

1) Instytut Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie;

2) Instytut Farmaceutyczny w Warszawie;

3) Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie;

4) Instytut Żywności i Żywienia im. prof. dr med. Aleksandra Szczygła w Warszawie;

5) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Białymstoku;

6) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Gdańsku;

7) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Katowicach;

8) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Krakowie;

9) (uchylony);

10) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Opolu;

11) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Poznaniu;

12) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Rzeszowie;

13) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym we Wrocławiu;

14) Narodowy Instytut Leków w Warszawie;

15) Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny w Warszawie;

16) Państwowy Instytut Weterynaryjny – Państwowy Instytut Badawczy w Puławach.

Wersja archiwalna obowiązująca od 2013.03.01 do 2014.04.08

§ 1. [Instytucje powołane do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów leczniczych] Instytucjami powołanymi do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów leczniczych, uprawnionymi do korzystania ze zwolnienia od należności przywozowych, o których mowa w art. 59 rozporządzenia Rady (WE) nr 1186/2009 z dnia 16 listopada 2009 r. ustanawiającego wspólnotowy system zwolnień celnych (Dz. Urz. UE L 324 z 10.12.2009, str. 23), są:

1) Instytut Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie;

2) Instytut Farmaceutyczny w Warszawie;

3) Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie;

4) Instytut Żywności i Żywienia im. prof. dr med. Aleksandra Szczygła w Warszawie;

5) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Białymstoku;

6) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Gdańsku;

7) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Katowicach;

8) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Krakowie;

9) [1] (uchylony);

10) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Opolu;

11) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Poznaniu;

12) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Rzeszowie;

13) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym we Wrocławiu;

14) Narodowy Instytut Leków w Warszawie;

15) Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny w Warszawie;

16) Państwowy Instytut Weterynaryjny – Państwowy Instytut Badawczy w Puławach.

[1] § 1 pkt 9 uchylony przez § 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 lutego 2013 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu instytucji powołanych do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów leczniczych (Dz.U. poz. 210). Zmiana weszła w życie 1 marca 2013 r.

Wersja archiwalna obowiązująca od 2011.02.21 do 2013.02.28

§ 1. [Instytucje powołane do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów leczniczych] Instytucjami powołanymi do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów leczniczych, uprawnionymi do korzystania ze zwolnienia od należności przywozowych, o których mowa w art. 59 rozporządzenia Rady (WE) nr 1186/2009 z dnia 16 listopada 2009 r. ustanawiającego wspólnotowy system zwolnień celnych (Dz. Urz. UE L 324 z 10.12.2009, str. 23), są:

1) Instytut Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie;

2) Instytut Farmaceutyczny w Warszawie;

3) Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie;

4) Instytut Żywności i Żywienia im. prof. dr med. Aleksandra Szczygła w Warszawie;

5) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Białymstoku;

6) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Gdańsku;

7) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Katowicach;

8) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Krakowie;

9) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Łodzi;

10) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Opolu;

11) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Poznaniu;

12) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Rzeszowie;

13) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym we Wrocławiu;

14) Narodowy Instytut Leków w Warszawie;

15) Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny w Warszawie;

16) Państwowy Instytut Weterynaryjny – Państwowy Instytut Badawczy w Puławach.