Wersja obowiązująca od 2025.09.01     (Dz.U.2025.1202 tekst jednolity)

§ 10. [Obowiązek zapewnienia dostępu do niezbędnych informacji na temat produktów i wyrobów leczniczych] W lokalu apteki ogólnodostępnej i lokalu apteki szpitalnej zapewnia się dostęp do:

1) obowiązującego Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2) (uchylony);

3) obowiązującej Farmakopei Polskiej oraz niezbędnej literatury fachowej.

Wersja obowiązująca od 2025.09.01     (Dz.U.2025.1202 tekst jednolity)

§ 10. [Obowiązek zapewnienia dostępu do niezbędnych informacji na temat produktów i wyrobów leczniczych] W lokalu apteki ogólnodostępnej i lokalu apteki szpitalnej zapewnia się dostęp do:

1) obowiązującego Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2) (uchylony);

3) obowiązującej Farmakopei Polskiej oraz niezbędnej literatury fachowej.

Wersja archiwalna obowiązująca od 2025.08.26 do 2025.08.31

§ 10. [Obowiązek zapewnienia dostępu do niezbędnych informacji na temat produktów i wyrobów leczniczych] W lokalu apteki ogólnodostępnej i lokalu apteki szpitalnej zapewnia się dostęp do:

1) obowiązującego Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2) [5] (uchylony)

3) obowiązującej Farmakopei Polskiej oraz niezbędnej literatury fachowej.

[5] § 10 pkt 2 uchylony przez § 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 sierpnia 2025 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki (Dz.U. poz. 1127). Zmiana weszła w życie 26 sierpnia 2025 r.

Wersja archiwalna obowiązująca od 2022.08.18 do 2025.08.25     (Dz.U.2022.1737 tekst jednolity)

§ 10. [Obowiązek zapewnienia dostępu do niezbędnych informacji na temat produktów i wyrobów leczniczych] W lokalu apteki ogólnodostępnej i lokalu apteki szpitalnej zapewnia się dostęp do:

1) obowiązującego Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2) obowiązującego Urzędowego Wykazu Wyrobów Medycznych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [3] ;

3) obowiązującej Farmakopei Polskiej oraz niezbędnej literatury fachowej.

[3] Urzędowy Wykaz Wyrobów Medycznych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej nie jest ogłaszany od dnia 1 maja 2004 r. w związku z art. 88 pkt 3 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. poz. 896, z 2005 r. poz. 565, z 2007 r. poz. 1238, z 2008 r. poz. 976), która weszła w życie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.

Wersja archiwalna obowiązująca od 2002.10.22 do 2022.08.17

[Obowiązek zapewnienia dostępu do niezbędnych informacji na temat produktów i wyrobów leczniczych] W lokalu apteki ogólnodostępnej i lokalu apteki szpitalnej zapewnia się dostęp do:

1) obowiązującego Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2) obowiązującego Urzędowego Wykazu Wyrobów Medycznych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

3) obowiązującej Farmakopei Polskiej oraz niezbędnej literatury fachowej.