Akt prawny
archiwalny
Wersja archiwalna od 2002-12-07 do 2005-12-01
Wersja archiwalna od 2002-12-07 do 2005-12-01
archiwalny
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 7 listopada 2002 r.
w sprawie wzoru zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych.
Na podstawie art. 40 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarządza się, co następuje:
§ 1.Ustala się wzór zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych, o których mowa w:
1) art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, stanowiący załącznik nr 1 do rozporządzenia;
2) art. 38 ust. 1 i 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, stanowiący załącznik nr 2 do rozporządzenia.
§ 2.Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Minister Zdrowia: M. Łapiński
|
|
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 7 listopada 2002 r. (poz. 1628)
Załącznik nr 1
WZÓR ZEZWOLENIA NA WYTWARZANIE PRODUKTU LECZNICZEGO, O KTÓRYM MOWA W ART. 38 UST. 1 I 2 USTAWY Z DNIA 6 WRZEŚNIA 2001 R. - PRAWO FARMACEUTYCZNE
Załącznik nr 2
WZÓR ZEZWOLENIA NA WYTWARZANIE PRODUKTU LECZNICZEGO, O KTÓRYM MOWA W ART. 38 UST. 1 l 3 USTAWY Z DNIA 6 WRZEŚNIA 2001 R. - PRAWO FARMACEUTYCZNE
