Akt prawny
archiwalny
Wersja archiwalna od 2003-09-20 do 2005-05-02
Wersja archiwalna od 2003-09-20 do 2005-05-02
archiwalny
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 30 lipca 2003 r.
w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego
Na podstawie art. 36 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późn. zm.2)) zarządza się. co następuje:
§ 1.Rozporządzenie określa szczegółowy sposób ustalania wysokości opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego oraz sposób ich uiszczania.
§ 2.Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o „ustawie", rozumie się przez to ustawę z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
§ 3.1. Opłaty związane z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego są ustalane w stosunku procentowym do kwoty bazowej wynoszącej 800 zł.
2. Opłaty ustalone zgodnie z ust. 1 zaokrągla się do pełnego złotego, w ten sposób, że kwoty wynoszące: mniej niż 50 groszy pomija się, a 50 groszy i więcej podwyższa się do pełnych złotych.
§ 4.Opłaty związane z dopuszczaniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego oraz rodzaje czynności, za które są pobierane, określa załącznik do rozporządzenia.
§ 5.W przypadku złożenia wniosku o dokonanie zmian w trakcie rozpatrywania złożonego już wniosku, w zależności od rodzaju zmian, uiszcza się odpowiednio opłaty określone za złożenie wniosku o zmianę danych stanowiących podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub za zmianę oznakowania opakowania, w ulotce bądź w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego.
§ 6.W przypadku złożenia wniosku o przedłużenie terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego dopuszczonego do obrotu na podstawie art. 16 ustawy uiszcza się opłatę określoną dla złożenia wniosku o przedłużenie terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
§ 7.1. W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie produktu leczniczego weterynaryjnego na rynek składa więcej niż jeden wniosek o dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych weterynaryjnych różniących się postacią, opłata za złożenie kolejnego wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego wynosi 70% opłaty za złożenie wniosku.
2. W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie produktu leczniczego weterynaryjnego na rynek składa więcej niż jeden wniosek o dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych weterynaryjnych różniących się mocą, opłata za złożenie kolejnego wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego wynosi 30% opłaty za złożenie wniosku.
§ 8.W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie produktu leczniczego weterynaryjnego na rynek składa więcej niż jeden wniosek o dokonanie zmian oznakowania opakowania, w ulotce lub Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych różniących się tylko mocą lub postacią, opłata za złożenie kolejnego wniosku wynosi 10% opłaty za złożenie wniosku.
§ 9.Za każdą zmianę danych typu l i zmianę danych typu II, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 31 ust. 2 ustawy, określoną we wniosku o zmianę danych stanowiących podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu - uiszcza się odrębną opłatę.
§ 10.1. Opłaty związane z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego uiszcza się na rachunek Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych gotówką, przelewem lub przekazem pocztowym.
2. Opłaty należne z różnych tytułów uiszcza się oddzielnie.
3. Potwierdzenie uiszczenia opłaty składa się wraz z wnioskiem o dokonanie czynności związanej z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego lub dokonaniem zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego.
§ 11.Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.3)
Minister Zdrowia: L. Sikorski
|
|
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).
2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265 oraz z 2003 r. Nr 45, poz. 391.
3) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 26 października 1998 r. w sprawie opłat za wpisanie do rejestru środków farmaceutycznych lub materiałów medycznych (Dz. U. Nr 136, poz. 885), które utraciło moc z dniem 1 stycznia 2003 r. na podstawie art. 27 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300 i Nr 152, poz. 1266).
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 30 lipca 2003 r. (poz. 1531)
OPŁATY ZWIĄZANE Z DOPUSZCZENIEM DO OBROTU PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH ORAZ RODZAJE CZYNNOŚCI, ZA KTÓRE SĄ POBIERANE
|
| Wyszczególnienie | Procent kwoty bazowej |
| 1 | 2 | 3 |
| A | Produkty lecznicze weterynaryjne niewymienione w lit. B, C, D i E: |
|
|
| Opłata za złożenie wniosku o: |
|
|
| 1) wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oryginalnego gotowego produktu leczniczego weterynaryjnego: |
|
|
| a) stosowanego u zwierząt, których tkanki lub pozyskiwane od nich produkty są przeznaczone do spożycia, z zastrzeżeniem lit. c i d | 1 875% |
|
| b) stosowanego u zwierząt, z których nie pozyskuje się tkanek lub produktów przeznaczonych do spożycia, z zastrzeżeniem lit. d | 1 625% |
|
| c) przeznaczonego dla owadów użytkowych lub ryb hodowlanych | 937,5% |
|
| d) stosowanego u zwierząt futerkowych | 937,5% |
|
| 2) wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu odpowiednika oryginalnego gotowego produktu leczniczego weterynaryjnego: |
|
|
| a) stosowanego u zwierząt, których tkanki lub pozyskiwane od nich produkty są przeznaczone do spożycia, z zastrzeżeniem lit. c i d | 1 125% |
|
| b) stosowanego u zwierząt, z których nie pozyskuje się tkanek lub produktów przeznaczonych do spożycia, z zastrzeżeniem lit. d | 937,5% |
|
| c) przeznaczonego dla owadów użytkowych lub ryb hodowlanych | 375% |
|
| d) stosowanego u zwierząt futerkowych | 375% |
|
| 3) zmianę danych typu l | 175% |
|
| 4) zmianę danych typu II | 625% |
|
| 5) dokonanie zmian w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego | 212,5% |
|
| 6) dokonanie zmian w ulotce | 75% |
|
| 7) dokonanie zmian oznakowania opakowania | 25% |
|
| 8) przedłużenie terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego: |
|
|
| a) stosowanego u zwierząt, których tkanki lub pozyskiwane od nich produkty są przeznaczone do spożycia, z zastrzeżeniem lit. c i d | 625% |
|
| b) stosowanego u zwierząt, z których nie pozyskuje się tkanek lub produktów przeznaczonych do spożycia, z zastrzeżeniem lit. d | 375% |
|
| c) przeznaczonego dla owadów użytkowych lub ryb hodowlanych | 312,5% |
|
| d) stosowanego u zwierząt futerkowych | 312,5% |
|
| 9) przedłużenie terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego zgodnie z art. 7 ust. 4 ustawy w sytuacji, gdy z uwagi na ustalone wartości Najwyższego Dopuszczalnego Stężenia Pozostałości nie ma konieczności zmiany okresów karencji w stosunku do podanych w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu | 25% |
|
| 10) przedłużenie terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego zgodnie z art. 7 ust. 4 ustawy w sytuacji, gdy z uwagi na ustalone wartości Najwyższego Dopuszczalnego Stężenia Pozostałości istnieje konieczność zmiany okresów karencji w stosunku do podanych w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu | 625% |
| B | Produkty lecznicze roślinne: |
|
|
| Oplata za złożenie wniosku o: |
|
|
| 1) wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego roślinnego, | 625% |
|
| 2) zmianę danych typu l | 62,5% |
|
| 3) zmianę danych typu II | 187,5% |
|
| 4) dokonanie zmian w Charakterystyce Produktu Leczniczego | 75% |
|
| 5) przedłużenie terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | 162,5% |
|
| 6) dokonanie zmian w ulotce lub oznakowaniu opakowania | 25% |
| C | Produkty homeopatyczne weterynaryjne, o których mowa w art. 21 ustawy: |
|
|
| Opłata za złożenie wniosku o: |
|
|
| 1) wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu homeopatycznego weterynaryjnego | 375% |
|
| 2) zmiany porejestracyjne | 62,5% |
|
| 3) przedłużenie terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | 125% |
|
| 4) dokonanie zmian w ulotce lub oznakowaniu opakowania | 25% |
| D | Produkty lecznicze weterynaryjne stosowane u zwierząt ozdobnych, w szczególności ryb akwariowych, ptaków ozdobnych, małych gryzoni: |
|
|
| Opłata za złożenie wniosku o: |
|
|
| 1) wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | 125% |
|
| 2) zmiany porejestracyjne | 25% |
|
| 3) przedłużenie terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | 62,5% |
| E | Produkty lecznicze weterynaryjne, o których mowa w art. 20 ustawy, niewymienione w lit. D: |
|
|
| Opłata za złożenie wniosku o: |
|
|
| 1) wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | 125% |
|
| 2) przedłużenie terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | 50% |
| F | Opłata za czynności administracyjne związane z wydaniem duplikatu | 25% |
| G | Opłata za złożenie wniosku o dokonanie innych zmian wynikających z czynności administracyjnych związanych z wydanym pozwoleniem | 25% |
