Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
obowiązujący
Dziennik Ustaw rok 2023 poz. 1074
Wersja aktualna od 2023-06-07
opcje loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

Dziennik Ustaw rok 2023 poz. 1074
Wersja aktualna od 2023-06-07
Akt prawny
obowiązujący
ZAMKNIJ close

Alerty

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 1 sierpnia 2016 r.

w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania

z dnia 1 sierpnia 2016 r. (Dz.U. z 2016 r., poz. 1179)

t.j. z dnia 7 czerwca 2023 r. (Dz.U. z 2023 r., poz. 1074)

Na podstawie art. 22 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 oraz z 2023 r. poz. 605 i 650) zarządza się, co następuje:

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 1. [Jednostki organizacyjne wykonujące badania jakościowe produktów leczniczych, materiałów wyjściowych i produktów pośrednich] Badania jakościowe produktów leczniczych, produktów leczniczych weterynaryjnych, materiałów wyjściowych i produktów pośrednich lub innych składników produktu leczniczego lub produktu leczniczego weterynaryjnego w toku postępowania o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wykonują następujące jednostki organizacyjne:

1) instytuty badawcze:

a) Narodowy Instytut Leków w Warszawie, mający status Państwowego Laboratorium Kontroli Produktów Leczniczych (OMCL - Official Medicines Control Laboratory) - w pełnym zakresie badań w odniesieniu do wszystkich kategorii produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych,

b) Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie, mający status Państwowego Laboratorium Kontroli Produktów Leczniczych (OMCL - Official Medicines Control Laboratory) - w odniesieniu do produktów immunologicznych, produktów krwiopochodnych i produktów leczniczych stosowanych w diagnostyce serologicznej,

c) Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, mający status wyznaczonego krajowego laboratorium badawczego - w odniesieniu do kontroli seryjnej wstępnej produktów krwiopochodnych,

d) (uchylona),

e) Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy w Puławach, mający status Państwowego Laboratorium Kontroli Produktów Leczniczych (OMCL - Official Medicines Control Laboratory) - w odniesieniu do immunologicznych produktów leczniczych weterynaryjnych;

2) laboratoria kontroli jakości leków:

a) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Białymstoku,

b) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Gdańsku,

c) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Katowicach,

d) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Krakowie,

e) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Opolu,

f) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Poznaniu,

g) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym w Rzeszowie,

h) Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym we Wrocławiu

- mające status wyznaczonego krajowego laboratorium badawczego - w zakresie analizy jakościowej produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 2.[Cennik opłat] Cennik opłat pobieranych za określone czynności podejmowane w ramach badań jakościowych produktów leczniczych, produktów leczniczych weterynaryjnych, materiałów wyjściowych i produktów pośrednich lub innych składników produktu leczniczego lub produktu leczniczego weterynaryjnego w toku postępowania o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu określa załącznik do rozporządzenia.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 3.[Wejście w życie] Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 8 sierpnia 2016 r.2)


1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).

2) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 listopada 2013 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania (Dz. U. poz. 1472), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia na podstawie art. 7 ustawy z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2015 r. poz. 28).

Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 1 sierpnia 2016 r. (Dz. U. z 2023 r. poz. 1074)

CENNIK OPŁAT POBIERANYCH ZA OKREŚLONE CZYNNOŚCI PODEJMOWANE W RAMACH BADAŃ JAKOŚCIOWYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH, PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH, MATERIAŁÓW WYJŚCIOWYCH I PRODUKTÓW POŚREDNICH LUB INNYCH SKŁADNIKÓW PRODUKTU LECZNICZEGO LUB PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU


Podane ceny nie zawierają podatku VAT

Opłata w zł

Lp.

Rodzaj badania

I

Czynności wstępne dotyczące przygotowania próbki i wzorca


1

Przygotowanie naważki:

a) rozpuszczanie

74,40

b) ogrzewanie

74,40

c) oziębianie

74,40

d) rozcieńczanie

74,40

e) maceracja

74,40

f) ekstrakcja z rozdzieleniem faz (1–2 ×)

228,00

g) wielokrotna ekstrakcja

456,00

h) elucja z chromatogramu

300,00

i) odparowanie

151,20

j) suszenie

74,40

k) hydroliza/zmydlenie

228,00

l) wirowanie

151,20

m) krystalizacja

74,40

n) sączenie proste

74,40

o) sączenie pod zwiększonym/zmniejszonym ciśnieniem

151,20

p) dodatkowa czynność nieujęta w cenniku

74,40

2

Rozdzielenie przez destylację

300,00

3

Mineralizacja na sucho

228,00

4

Mineralizacja na mokro / spalanie w kolbie z tlenem

456,00

5

Otrzymywanie pochodnej na drodze mikrosyntezy z krystalizacją

456,00

6

Przygotowanie prostego odczynnika

74,40

7

Przygotowanie buforu z ustaleniem pH

228,00

8

Przygotowanie roztworu mianowanego z ustaleniem miana

300,00

9

Przygotowanie próbki w aparacie do rozfrakcjonowania cząstek (dawka efektywna):

a) typ I

456,00

b) typ II

912,00

c) typ III

1 368,00

10

Badanie preparatów izotopowych:

a) specjalne przygotowanie materiału zwierzęcego

228,00

b) specjalne przygotowanie do badań produktów leczniczych izotopowych

151,20

c) przygotowanie preparatu izotopowego

228,00

d) przygotowanie próbek do pomiaru aktywności

151,20

11

Przygotowanie próbki z 1 pojemnika aerozolowego (wymrożenie, ważenie)

300,00

12

Oczyszczenie odczynnika organicznego

300,00

13

Przygotowanie próbek do oznaczania jednolitości dawki dostępnej z pojemnika aerozolowego (pierwsza, środkowa, końcowa, 100 dawek)

1 272,00

II

Badanie prawidłowości przygotowania postaci leku


1

Opis wyglądu zewnętrznego

74,40

2

Przegląd wizualny preparatów ciekłych w pojemnikach pojedynczych

151,20

3

Oznaczanie wielkości zanieczyszczeń nierozpuszczalnych:

a) płyny iniekcyjne i infuzyjne

1 128,00

b) zawiesiny

1 284,00

c) metodą filtrów membranowych

456,00

4

Badanie wielkości cząstek:

a) pod mikroskopem

300,00

b) metodą instrumentalną w zawiesinach, emulsjach, aerozolach, maściach, proszkach

1 200,00

5

Oznaczanie wielkości cząstek w zawiesinie metodą przechodzenia przez igłę o określonej średnicy

74,40

6

Oznaczanie średniej zawartości w opakowaniu (wagowo)

74,40

7

Oznaczanie średniej zawartości i jej rozrzutu:

a) w ampułkach, fiolkach i flakonach z płynem

228,00

b) w fiolkach i kapsułkach z substancją stałą lub oleistą

456,00

c) w systemach przezskórnych

456,00

d) w aerozolach

900,00

e) w saszetkach z ziołami do zaparzania

228,00

8

Oznaczanie średniej zawartości maści w opakowaniu z wypłukaniem i ważeniem

384,00

9

Oznaczanie średniej masy tabletek, drażetek, kapsułek i innych postaci dozowanych:

a) średnia masa

74,40

b) badanie jednolitości masy

151,20

10

Oznaczenie średniej masy rdzenia tabletek powlekanych po usunięciu powłoki z 20 jednostek

228,00

11

Badanie wymiarów

74,40

12

Badanie wytrzymałości tabletek

74,40

13

Badanie ścieralności tabletek

74,40

14

Badanie czasu rozpadu tabletek, drażetek, kapsułek itp.:

a) w roztworze pojedynczym

151,20

b) w różnych roztworach

228,00

15

Frakcyjne uwalnianie substancji czynnej z postaci leku:

a) uzyskanie pierwszej frakcji (dla 6 próbek)

228,00

b) uzyskanie każdej następnej frakcji po wyodrębnieniu

151,20

c) frakcje uzyskane po czasie 12 h

336,00

d) oznaczenie ilościowe dla każdej z 6 próbek według cennika, oznaczanie 12 lub 24 próbek z 25-procentowym upustem

e) przygotowanie medium niezbuforowanego

228,00

f) przygotowanie medium zbuforowanego

378,00

16

Obliczenie wartości AV

151,20

17

Oznaczanie zdolności pęcznienia

151,20

18

Oznaczanie zdolności tworzenia piany (półilościowe)

151,20

19

Oznaczanie konsystencji penetrometrem

228,00

20

Oznaczanie czasu topnienia, rozpuszczenia bądź całkowitej deformacji czopków

151,20

21

Oznaczenie stopnia rozdrobnienia postaci stałych leku (analiza sitowa, za 1 sito)

74,40

22

Badanie czasu rozpuszczania preparatów iniekcyjnych

74,40

23

Ocena właściwości organoleptycznych

74,40

24

Jednolitość zawartości - zgodnie z cennikiem obowiązuje 25-procentowy upust

III

Sprawdzenie tożsamości i zawartości

1

Chemiczna próba tożsamości

151,20

2

Oznaczenie temperatury topnienia lub krzepnięcia z wzorcem lub temperatury kroplenia

151,20

3

Oznaczenie temperatury wrzenia metodą destylacji

300,00

4

Oznaczenie gęstości:

a) wagą Mohra

228,00

b) piknometrem, wprost

228,00

c) aerometrem

74,40

5

Sprawdzenie rozpuszczalności w jednym rozpuszczalniku z określeniem proporcji

74,40

6

Chromatografia bibułowa:

a) wykonanie oznaczenia

456,00

b) autoradiografia z interpretacją i obliczeniem

384,00

c) elektroforeza bibułowa

384,00

7

Chromatografia TLC (nałożenie, wywołanie, rozwinięcie, interpretacja):

a) chromatografia jednokierunkowa:

- identyfikacja 1 związku

378,00

- identyfikacja kolejnego związku

151,20

- badanie czystości związku

456,00

b) chromatografia wielokierunkowa/wielostopniowa

672,00

c) dodatkowe przygotowanie płytek

74,40

d) autoradiografia z interpretacją i obliczeniem

600,00

8

Badanie właściwości precypitacyjnych (pełne badanie)

151,20

IV

Sprawdzenie czystości

1

Określenie zabarwienia w porównaniu z wzorcem:

a) wzorzec gotowy

228,00

b) z przygotowaniem wzorca

336,00

2

Określenie zmętnienia lub zanieczyszczeń nierozpuszczalnych w płynach

228,00

3

Określenie zanieczyszczeń kationami i anionami w porównaniu z wzorcem:

a) azotanami

228,00

b) chlorkami

528,00

c) siarczanami

528,00

d) solami amonowymi

528,00

e) arsenem:

- bezpośrednio

600,00

- po mineralizacji

1 209,60

f) borem

228,00

g) magnezem

456,00

h) potasem

384,00

i) wapniem

228,00

j) solami żelaza

528,00

k) metalami ciężkimi (według FP):

- metoda I

528,00

- metoda II

840,00

- metoda III

912,00

4

Strata masy po suszeniu

228,00

5

Sucha pozostałość

228,00

6

Popiół zwykły lub siarczanowy:

a) półilościowo

228,00

b) ilościowo

456,00

7

Popiół nierozpuszczalny w HCl

456,00

8

Oznaczenie kroplenia

151,20

9

Badanie tłuszczów na zjełczenie

151,20

V

Badania tożsamości, czystości i zawartości substancji czynnych

1

Pomiar współczynnika refrakcji

151,20

2

Badanie polarymetryczne:

a) pomiar kąta skręcenia

151,20

b) skręcalność właściwa lub polarymetryczne oznaczenie zawartości (całość oznaczenia)

528,00

3

Pomiar pH:

a) prosty

74,40

b) z doprowadzeniem do określonej wartości

228,00

4

Pomiar lepkości (jedno oznaczenie w jednej temperaturze)

151,20

pomiar lepkości z ustaleniem warunków badania

756,00

5

Elektroforeza żelowa:

a) wylanie żelu rozdzielającego (cena łącznie z przygotowaniem odczynników):

- izokratycznego

840,00

- gradientowego

984,00

- dodatkowe wylanie żelu rozbiegowego

600,00

b) rozdział elektroforetyczny:

- denaturacja i redukcja próbki lub wzorca

300,00

- przygotowanie żelu do rozdziału

300,00

- wykonanie rozdziału:

- elektroforeza niskonapięciowa

468,00

- elektroforeza wysokonapięciowa

780,00

c) barwienie:

- odczynnikiem srebrowym

468,00

- odczynnikiem z błękitem Coomassie

300,00

- utrwalanie prążków i odbarwianie tła

300,00

- utrwalanie żelu i suszenie

228,00

- opracowanie wyników

151,20

6

Elektroforeza kapilarna CE:

a) przygotowanie kapilary do oznaczeń

151,20

b) sączenie i odgazowanie buforu rozdzielającego

151,20

c) rozdział elektroforetyczny jednej substancji:

- związki o krótkim czasie migracji

384,00

- związki o długim czasie migracji

756,00

d) opracowanie nowego układu elektroforetycznego

2 238,00

e) opracowanie wyników

151,20

7

Chromatografia kolumnowa:

a) chromatografia prosta

228,00

b) chromatografia z odbiorem frakcji

384,00

c) dodatkowe przygotowanie kolumny

151,20

8

Chromatografia gazowa GC:

a) przygotowanie kolumny:

- wypełnienie i kondycjonowanie nowej kolumny

1 584,00

- rekondycjonowanie kolumny

300,00

- oznaczenie rozdzielności układu

660,00

b) wykonanie oznaczenia jakościowego:

- związku o krótkim czasie retencji (do 31 min)

228,00

- substancji o długim czasie retencji

384,00


c) wykonanie oznaczenia ilościowego:

- substancji o krótkim czasie retencji (do 31 min)

456,00

- substancji o długim czasie retencji

840,00

d) obliczenie i interpretacja wyników

151,20

9

Chromatografia HPLC:

a) przygotowanie kolumn do oznaczeń:

- w układzie izokratycznym

1 218,00

- w układzie gradientowym

1 536,00

b) wykonanie rozdziału chromatograficznego:

- oznaczenie jakościowe

468,00

- wykonanie oznaczenia ilościowego

756,00

- wykonanie oznaczenia ilościowego w układzie gradientowym

2 040,00

- analiza o czasie retencji powyżej 31 min

372,00

c) obliczanie wyników i ich interpretacja (dla 1 składnika/zanieczyszczenia)

151,20

d) określenie rozdzielczości układu chromatograficznego

684,00

10

Badanie spektrofotometryczne i spektrofluorymetryczne:

a) pomiar absorpcji przy jednej długości fali lub rejestracja widma

151,20

b) badanie w podczerwieni:

- rejestracja widma w podczerwieni

300,00

- wykonanie badania techniką w bromku potasu

592,80

- wykonanie badania techniką w nujolu w roztworze lub bezpośrednio między płytkami

456,00

c) opracowanie wyników

151,20

11

Oznaczanie metodą miareczkową:

a) z odczytem wizualnym

151,20

b) z odczytem elektrometrycznym

228,00

c) miareczkowanie w środowisku niewodnym zwykłe

378,00

d) miareczkowanie w środowisku niewodnym potencjometryczne (pełne oznaczenie)

600,00

e) opracowanie wyników

74,40

12

Badanie metodą ASA:

a) oznaczenie ilościowe 1 pierwiastka

1 764,00

b) oznaczenie ilościowe metodą ICP-MS:

- przygotowanie krzywej wzorcowej dla jednego poziomu stężeń

1 264,80

- oznaczenie dla jednego poziomu stężeń

151,20

c) opracowanie wyników dla 1 pierwiastka

151,20

d) skanowanie widma mas

151,20

13

Oznaczenie przewodności elektrycznej właściwej (5 pomiarów)

295,20

14

Pomiar osmolalności

151,20

15

Oznaczanie przy użyciu elektrody jonoselektywnej:

a) wyznaczenie krzywej wzorcowej (3 punkty)

1 700,40

b) oznaczenie 1 próbki

417,60

16

Pomiar fotometryczny

228,00

17

Oznaczenie polarograficzne:

a) metoda dodania wzorca – jedno oznaczenie

520,80

b) metoda krzywej wzorcowej + 3 próbki

1 704,00

18

Oznaczenie densytometryczne – wykreślenie widma w jednym zakresie (UV lub VIS) z interpretacją:

a) wykreślenie widma dla 1 składnika

74,40

b) wykreślenie widma różnicowego

151,20

c) skanowanie próbki badanej lub wzorca

151,20

d) interpretacja densytogramu i obliczenie wyniku dla 1 składnika

151,20

19

Pomiar radioaktywności produktów radioizotopowych:

a) pomiar niemetrologiczny promieniowania gamma

22,80

b) pomiar niemetrologiczny promieniowania beta w kierunku ciekłoscyntylacyjnym

67,20

c) pomiar niemetrologiczny promieniowania gamma w komorze jonizacyjnej

202,80

d) badanie tożsamości radionuklidu:

- oznaczenie przybliżonego okresu półtrwania

270,00

- rejestracja widma promieniowania gamma z interpretacją

360,00

20

Badanie preparatu w mikroskopie skaningowym:

a) wykonanie badania

528,00

b) wykonanie jednego zdjęcia

74,40

21

Badanie metodą spektrometrii mas: wyznaczenie dokładnej masy pojedynczego związku z potwierdzeniem składu elementarnego przy zastosowaniu jedynego źródła jonizacji:

a) MS; MS/MS:

- w jednym trybie jonizacji

338,40

- w dwóch trybach jonizacji

507,60

b) HPLC-MS; HPLC-MS/MS:

- w jednym trybie jonizacji

564,00

- w dwóch trybach jonizacji

846,00

c) GC-MS

564,00

d) interpretacja widma pojedynczego składnika:

- potwierdzenie tożsamości

228,00

- identyfikacja

846,00

22

Badania metodą NMR:

a) wykonanie podstawowego widma 1H NMR (za pierwszą godzinę pracy operatora na systemie INOVA 500):

1 041,60

- cena każdej następnej godziny pracy

520,80

- cena pierwszej godziny pracy w badaniach specjalnych (13-C, 15-N, 19-F, 17-O, 31-P, widma 2D COSY, NOESY, PFG-l-H, widma temperaturowe i inne)

1 540,80

- cena każdej następnej godziny pracy w badaniach specjalnych

520,80

b) interpretacja widma

1 488,00

23

Badania spektrofluorymetryczne przy użyciu cytometru przepływowego:

a) oznaczanie zawartości DNA i białka przy wzbudzeniu fluorochromów w świetle UV (za każdą próbę)

228,00

b) oznaczanie zawartości innych składników komórkowych za każdy składnik i próbę

151,20

c) oznaczanie ilościowe subfrakcji limfocytów we krwi ludzkiej standardowym panelem przeciwciał firmy Becton Dickinson

600,00

d) pomiar zawartości w komórce dowolnego fluorochromu w świetle widzialnym

74,40

e) sortowanie komórek, za każdą godzinę pracy cytometru

600,00

f) badanie przeżywalności komórek lub apoptozy w hodowli metodami cytometrii przepływowej (jedna linia komórkowa, jeden czas działania, jedno stężenie substancji cytotoksycznej + hodowla kontrolna)

6 720,00

g) za każdy dodatkowy czas działania lub stężenia substancji cytotoksycznej

451,20

24

Izolacja genu metodą PCR:

a) izolacja DNA

1 728,00

b) oznaczenie czystości DNA

384,00

c) amplifikacja 1 genu

1 728,00

d) elektroforeza amplifikatu

300,00

e) analiza obrazu żelu z korektą tła

151,20

f) analiza densytometryczna amplifikatu

300,00

g) analiza wielkości amplifikatu

300,00

25

Badania metodą laserowej, skaningowej mikroskopii konfokalnej:

a) przygotowanie próbki do pomiaru

288,00

b) analiza obrazu żelu z korektą tła

428,40

c) wykonanie badania przy użyciu lasera UV (cena za godzinę pracy systemu)

662,40

d) wykonanie badania przy użyciu lasera Ar (cena za godzinę pracy systemu)

592,80

e) wykonanie badania przy użyciu lasera He-Ne (cena za godzinę pracy systemu)

428,40

f) wykonanie jednego zdjęcia

74,40

g) badanie kształtów w świetle przejściowym z użyciem lasera Ar

969,60

26

Rentgenowska analiza fazowa:

a) przygotowanie próbek do analizy (sproszkowanie, umieszczenie w ramce lub kapilarze)

74,40

b) rejestracja dyfraktogramu dla próbek proszkowych o masie 10–50 mg

744,00

c) rejestracja dyfraktometru dla próbek proszkowych o masie powyżej 1 g

969,60

d) rejestracja dyfraktogramów serii preparatów o zbliżonym składzie (powyżej 3) o masie 10-50 mg – próbka druga i kolejne

451,20

e) rejestracja dyfraktogramów serii preparatów o zbliżonym składzie (powyżej 3) o masie powyżej 1 g – próbka druga i kolejne

451,20

f) identyfikacja składu fazowego próbek wieloskładnikowych na podstawie zarejestrowanych dyfraktogramów

295,20

g) rejestracja przejść fazowych w zakresie: –190 °C do +450 °C wraz z interpretacją

1 635,60

27

Oznaczenie zawartości etanolu/olejków

592,80

VI

Farmakologiczne badania aktywności biologicznej i nieszkodliwości

1

Badanie nieszkodliwości preparatów do wstrzyknięć:

a) na myszach

300,00

b) na szczurach

300,00

c) na świnkach morskich

228,00

d) na królikach

151,20

2

Badanie nieszkodliwości preparatów podawanych dożołądkowo na:

a) myszach

228,00

b) szczurach

228,00

c) świnkach morskich

228,00

3

Badanie toksyczności (LD50):

a) bez wzorca

3 864,00

b) z wzorcem

6 120,00

4

Badanie działania cytotoksycznego (LD50) na hodowlach komórkowych

3 624,00

5

Badanie wpływu na żywotność plemników

300,00

6

Badanie toksyczności wzmożonej na rybach Lebistes reticulatus

300,00

7

Badanie na królikach obecności substancji gorączkotwórczych:

a) preparatów o właściwościach antygenowych

1 209,60

b) pozostałych preparatów

600,00

8

Badanie preparatów iniekcyjnych na krążenie krwi i oddech:

a) na królikach

1 896,00

b) na kotach

912,00

c) na gołębiach

6 720,00

9

Badanie obecności endotoksyn bakteryjnych w preparatach iniekcyjnych (całość badania)

1 209,60

10

Badanie preparatów na obecność ciał histaminopodobnych

1 056,00

11

Mianowanie zawartości histaminy w preparatach iniekcyjnych in vivo

2 112,00

12

Badanie aktywności oksytocyny metodą pomiaru ciśnienia krwi u kogutów

7 176,00

13

Badanie na szczurach działania presyjnego preparatów:

a) badanie jakościowe

1 512,00

b) badanie ilościowe

7 176,00

14

Badanie aktywności biologicznej produktów leczniczych wpływających na krzepnięcie krwi:

a) metodą graficzną

2 112,00

b) metodą 3 × 3

2 496,00

c) metodą biochemiczną

5 448,00

15

Badanie agregacji płytek krwi pod wpływem materiałów medycznych

1 968,00

16

Badanie adhezji składników krwi na powierzchni tworzyw sztucznych

1 968,00

17

Badanie właściwości trombogennych tworzyw sztucznych w krążeniu pozaustrojowym

1 968,00

18

Badanie właściwości antygenowych preparatów do wstrzyknięć:

a) jednorazowe

384,00

b) wielokrotne

1 209,60

19

Badanie działania uczulającego - podanie naskórne

4 860,00

20

Badanie preparatów zwiększających wydzielanie soku trzustkowego (całość badania)

8 730,00

21

Badanie działania miejscowo-drażniącego na królikach:

a) podanie do worka spojówkowego:

- jednorazowe

300,00

- wielokrotne

756,00

b) podanie śródskórne

2 952,00

c) podanie naskórne:

- jednokrotne

2 952,00

- wielokrotne

5 328,00

22

Badanie na królikach działania hipoglikemicznego preparatów o przedłużonym działaniu n = 6, met. 1 + 1

7 315,20

23

Badanie aktywności biologicznej insuliny na myszach według Ph. E. met. C

8 707,20

24

Badanie działania gonadotropowego na szczurach:

a) 3 + 3 dawki n ≥ 6, 1 × dz.

7 464,00

b) 3 + 3 dawki n ≥ 6, 2 × dz.

8 707,20

25

Badanie aktywności erytropoetyny według Ph. E. met. B

8 707,20

26

Badanie rozmieszczenia fizjologicznego preparatów radioizotopowych (1 dawka / 1 czas / 3 zwierzęta):

a) oznaczenie wychwytu radionuklidu:

- w jednej tkance

1 303,80

- w każdej kolejnej tkance

228,00

b) dystrybucja cząstkowa:

- w 7 tkankach

2 910,00

- w każdej kolejnej tkance

338,40

27

Oznaczenie kinetyki zmian względnej zawartości radionuklidu w określonych tkankach zwierząt (1 dawka / 3 czasy / 9 zwierząt):

a) w jednej tkance

3 496,80

b) w każdej kolejnej tkance (do 6)

676,80

c) w każdej kolejnej tkance (ponad 6)

902,40

28

Wykonanie scyntygramu rozkładu radioaktywności w ciele zwierząt z użyciem aparatu do gammagrafii

564,00

29

Badanie działania hemolitycznego wyciągów z tworzyw sztucznych

744,00

30

Badanie działania hemolizującego materiałów medycznych metodą bezpośrednią

902,40

31

Test hemaglutynacji czynnej - miano przeciwciał anty-SRBC

2 424,00

32

Test rozetkowy

3 780,00

33

Badanie przeżywalności tymocytów myszy w hodowlach z hydrokortyzonem

3 252,00

34

Oznaczenie obecności przeciwciał przeciwko HIV I/HIV II

1 284,00

35

Oznaczenie obecności antygenu HBS

912,00

36

Badanie aktywności przeciwwirusowej interferonów

10 968,00

37

Badanie aktywności biologicznej czynników wzrostu

10 968,00

38

Liczenie komórek z użyciem aparatu Coultera

969,60

39

Badanie mutagenności testem Amesa, 3 stężenia na 4 szczepach:

a) bez aktywacji metabolicznej

20 371,20

b) z aktywacją metaboliczną

24 636,00

40

Badania genotoksyczności testem mikrojądrowym in vitro, 3 stężenia, 1 linia komórkowa:

a) bez aktywacji metabolicznej

20 529,60

b) z aktywacją metaboliczną

24 636,00

41

Wykrywanie obecności bakterii Mycoplasma sp. z zastosowaniem metody PCR

1 302,00

VII

Mikrobiologiczne badania jałowości, czystości i zawartości substancji czynnych

1

Oznaczenie ilościowe antybiotyku metodą dyfuzyjną w preparacie prostym

1 368,00

2

Oznaczenie ilościowe jednego antybiotyku w preparacie złożonym:

a) mikrobiologiczną metodą dyfuzyjną

1 512,00

b) mikrobiologiczną metodą turbidymetryczną

2 196,00

c) obliczenia i interpretacja wyników

151,20

3

Przygotowanie 1 podłoża ze sterylizacją:

a) złożenie podłoża

756,00

b) przygotowanie z gotowego kitu

384,00

4

Mikrobiologiczne oznaczenie ilościowe metodą probówkową lub płytkową jednej witaminy

1 440,00

5

Badanie zahamowania stref wzrostu bakterii z przygotowaniem szczepów i podłoży

1 056,00

6

Przygotowanie szczepu testowego do oznaczeń

74,40

7

Badanie aktywności przeciwbakteryjnej:

a) badanie wrażliwości bakterii (MIC) dla 1 antybiotyku na 1-10 szczepów na podłożu płynnym

984,00

b) badanie wrażliwości bakterii (MIC) dla 1 antybiotyku na 1-10 szczepów na podłożu agarowym

912,00

c) badanie działania bakteriobójczego (MBC) dla 1 antybiotyku dla 1-5 szczepów

1 512,00

8

Badanie skuteczności ochrony przeciwdrobnoustrojowej metodą posiewu bezpośredniego (test konserwacji):

a) preparaty parentalne, do oczu, do stosowania zewnętrznego miejscowo

3 480,00

b) preparaty doustne

4 159,20

c) preparaty doustne z dużą zawartością cukru

4 836,00

d) zastosowanie metody filtracyjnej

902,40

9

Badanie żywotności kultur bakteryjnych

663,60

10

Badanie homogenności kultur bakteryjnych

663,60

11

Badanie jałowości preparatów iniekcyjnych metodą posiewu bezpośredniego:

a) preparatów „zimnych"

744,00

b) preparatów radioizotopowych

876,00

12

Badanie jałowości preparatów iniekcyjnych zawierających antybiotyki metodą rozcieńczeń

672,00

13

Badanie jałowości metodą filtrów membranowych:

a) badanie maści, emulsji, preparatów z antybiotykiem lub środkiem konserwującym

1 113,60

b) badanie innych preparatów

969,60

14

Badanie jałowości płynów (≥ 100 ml) w układzie zamkniętym

1 195,20

15

Oznaczanie czystości mikrobiologicznej preparatów doustnych i zewnętrznych metodą filtrów membranowych z przygotowaniem podłoży

3 000,00

16

Identyfikacja bakterii lub grzybów (jeden izolat)

468,00

17

Oznaczenie czystości mikrobiologicznej preparatów doustnych i zewnętrznych metodą posiewu bezpośredniego z przygotowaniem podłoży – badanie obecności bakterii beztlenowych

3 348,00

18

Oznaczanie przepuszczalności dla bakterii materiałów do opakowań

1 128,00

VIII

Badanie surowców roślinnych i mieszanek ziołowych

1

Sprawdzenie tożsamości surowca roślinnego farmakopealnego:

a) badanie makroskopowe

74,40

b) badanie mikroskopowe

151,20

2

Sprawdzenie tożsamości surowca roślinnego farmakopealnego w mieszance ziołowej:

a) za pierwszy składnik

151,20

b) za każdy następny składnik

74,40

3

Określenie ilościowe składników mieszanki ziołowej

446,40

4

Oznaczenie ilościowe metodą morfologiczną jednego składnika w mieszance 2 lub 3 surowców pociętych:

a) proste

151,20

b) złożone

300,00

5

Oznaczenie stopnia rozdrobnienia i rozkruszu

228,00

6

Oznaczenie zanieczyszczeń szkodnikami żywymi i martwymi

151,20

7

Oznaczenie zanieczyszczeń mineralnych

151,20

8

Oznaczenie zanieczyszczeń fragmentami roślin szkodliwych

74,40

9

Oznaczenie zanieczyszczeń innymi częściami roślinnymi

151,20

10

Oznaczenie zanieczyszczeń organicznych

151,20

11

Oznaczenie zawartości surowca o niewłaściwych cechach

151,20

Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00