(1)

W rozporządzeniu (WE) nr 1831/2003 przewidziano udzielanie zezwoleń na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz określono sposób uzasadniania i procedury udzielania takich zezwoleń.

(2)

Zgodnie z art. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 złożono wniosek o zezwolenie na stosowanie preparatu Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345. Do wniosku dołączono dane szczegółowe oraz dokumenty wymagane na podstawie art. 7 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

(3)

Wniosek dotyczy zezwolenia na stosowanie preparatu Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt, celem sklasyfikowania go w kategorii „dodatki technologiczne” i w grupie funkcjonalnej „dodatki do kiszonki”.

(4)

W opinii z dnia 26 czerwca 2024 r. (2) Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) stwierdził, że Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 i postać użytkowa dodatku są bezpieczne dla wszystkich gatunków zwierząt, konsumentów i środowiska. Jeżeli chodzi o bezpieczeństwo użytkowników, Urząd stwierdził, że dodatek należy uznać za substancję potencjalnie działającą uczulająco na skórę i drogi oddechowe, że każde narażenie przez skórę i drogi oddechowe należy uznać za ryzyko oraz że wykazano, iż jeden z preparatów nie działa drażniąco na skórę ani oczy. Urząd stwierdził ponadto, że dodanie Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 na poziomie co najmniej 1×108 jtk/kg świeżego materiału roślinnego może poprawić produkcję kiszonki ze wszystkich świeżych materiałów roślinnych dzięki lepszej konserwacji składników odżywczych. Urząd zweryfikował również sprawozdanie dotyczące metody analizy dodatku paszowego w paszy, przedłożone przez laboratorium referencyjne ustanowione rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003.

(5)

W związku z powyższym Komisja uznaje, że preparat Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 spełnia warunki przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003. Należy zatem zezwolić na stosowanie tego preparatu. Ponadto Komisja uważa, że należy zastosować odpowiednie środki ochronne, aby zapobiec szkodliwym skutkom dla zdrowia użytkowników dodatku.

(6)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,