(1)

Metoflutryna została włączona do załącznika I do dyrektywy 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (2) jako substancja czynna przeznaczona do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 18. Na podstawie art. 86 rozporządzenia (UE) nr 528/2012 uznano zatem, że została ona zatwierdzona do dnia 30 kwietnia 2021 r. na mocy tego rozporządzenia, z zastrzeżeniem wymogów określonych w załączniku I do dyrektywy 98/8/WE.

(2)

W dniu 25 października 2019 r. złożono - zgodnie z art. 13 ust. 1 rozporządzenia (UE) nr 528/2012 - wniosek dotyczący odnowienia zatwierdzenia metoflutryny do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 18 („wniosek”). Wniosek ten został oceniony przez właściwy organ Irlandii.

(3)

Zgodnie z decyzją wykonawczą Komisji (UE) 2021/327 (3) ważność zatwierdzenia metoflutryny do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 18 przedłużono do dnia 31 października 2023 r. Ten termin ważności został ponownie przedłużony do dnia 31 października 2024 r. decyzją wykonawczą Komisji (UE) 2023/1086 (4) oraz do dnia 30 kwietnia 2026 r. decyzją wykonawczą Komisji (UE) 2024/2460 (5), aby zapewnić wystarczającą ilość czasu na rozpatrzenie wniosku.

(4)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2025/1248 (6) odnowiono zatwierdzenie metoflutryny (pod zmienioną nazwą epsilon-metoflutryna) do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 18, z zastrzeżeniem warunków określonych w załączniku do tego rozporządzenia, w tym wygaśnięcia zatwierdzenia. Należy zatem uchylić decyzję wykonawczą (UE) 2024/2460 przedłużającą pierwotny termin ważności zatwierdzenia metoflutryny,