(1)

W dniu 29 maja 2024 r. rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/1478 (2) udzielono pozwolenia unijnego o numerze EU-0029359-0000 posiadaczowi pozwolenia Nordkalk AB na udostępnianie na rynku i stosowanie takiego samego pojedynczego produktu biobójczego „Nordkalk QL 0-0,1” zgodnie z art. 44 ust. 5, akapit pierwszy, rozporządzenia (UE) nr 528/2012.

(2)

W dniu 15 maja 2025 r. przedsiębiorstwo Nordkalk AB złożyło do Europejskiej Agencji Chemikaliów („Agencja”) wniosek o unieważnienie tego pozwolenia unijnego zgodnie z art. 49 rozporządzenia (UE) nr 528/2012. Wniosek został zarejestrowany w rejestrze produktów biobójczych pod numerem BC-MD105909-40.

(3)

W dniu 28 maja 2025 r. przedsiębiorstwo Nordkalk AB przedstawiło uzasadnienie wniosku o cofnięcie rejestracji, w którym stwierdziła, że postanowiła zaprzestać produkcji „Nordkalk QL 0-0,1” ze względów handlowych.

(4)

W dniu 3 czerwca 2025 r. Agencja przekazała wniosek Komisji.

(5)

Należy zatem unieważnić pozwolenie unijne na pojedynczy produkt biobójczy „Nordkalk QL 0-0,1” na wniosek posiadacza pozwolenia i w związku z tym uchylić rozporządzenie wykonawcze (UE) 2024/1478.

(6)

Należy również przyznać dodatkowy okres na udostępnianie na rynku i wykorzystanie istniejących zapasów zgodnie z art. 52 rozporządzenia (UE) nr 528/2012,