(1)

W załącznikach I i II do dyrektywy 2002/46/WE ustanowiono wykaz witamin i składników mineralnych oraz ich postaci, które można stosować w produkcji suplementów żywnościowych.

(2)

Na wniosek Komisji Europejskiej zwrócono się do Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) o wydanie opinii na temat bezpieczeństwa L-treonianu magnezu jako nowej żywności na podstawie rozporządzenia (UE) 2015/2283 (2) oraz ustalenie, czy magnez jest biodostępny z tego źródła w kontekście dyrektywy 2002/46/WE.

(3)

W dniu 30 stycznia 2024 r. Urząd przyjął opinię naukową (3), w której stwierdził, że L-treonian magnezu jest bezpieczny w proponowanych warunkach stosowania i jest to źródło, z którego magnez jest biodostępny.

(4)

Na podstawie opinii naukowej Urzędu rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/2694 (4) zezwolono na wprowadzanie na rynek L-treonianu magnezu jako nowej żywności do stosowania w suplementach żywnościowych, z zastrzeżeniem spełnienia określonych warunków.

(5)

Komisja uważa, że opinia naukowa Urzędu z 2024 r. daje wystarczające podstawy do stwierdzenia, że L-treonian magnezu stosowany w suplementach żywnościowych dopuszczonych rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2024/2694 nie budzi obaw co do bezpieczeństwa jako źródło magnezu.

(6)

W związku z tym L-treonian magnezu należy włączyć do wykazu witamin i składników mineralnych określonego w załączniku II do dyrektywy 2002/46/WE, aby umożliwić jego stosowanie jako źródła magnezu w suplementach żywnościowych.

(7)

Należy zatem odpowiednio zmienić dyrektywę 2002/46/WE.

(8)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,