(1)

W rozporządzeniu (WE) nr 1831/2003 przewidziano udzielanie zezwoleń na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz określono sposób uzasadniania i procedury udzielania takich zezwoleń.

(2)

Zgodnie z art. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 złożono wniosek o zezwolenie na stosowanie preparatu proteazy wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CBS 148232 i zdolnych do życia przetrwalników Bacillus velezensis NRRL B-50508, Bacillus velezensis NRRL B-50509 i Bacillus subtilis NRRL B-50510. Do wniosku dołączono dane szczegółowe oraz dokumenty wymagane na podstawie art. 7 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

(3)

Wniosek dotyczy zezwolenia na stosowanie preparatu proteazy wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CBS 148232 i zdolnych do życia przetrwalników Bacillus velezensis NRRL B-50508, Bacillus velezensis NRRL B-50509 i Bacillus subtilis NRRL B-50510 jako dodatku paszowego dla tuczników i innych rosnących świniowatych, celem sklasyfikowania go w kategorii „dodatki zootechniczne” i w grupie funkcjonalnej „substancje polepszające strawność”.

(4)

W opinii z dnia 29 stycznia 2025 r. (2) Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) stwierdził, że preparat proteazy wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CBS 148232 i żywotnych przetrwalników Bacillus velezensis NRRL B-50508, Bacillus velezensis NRRL B-50509 i Bacillus subtilis NRRL B-50510 jest bezpieczny dla gatunków docelowych, konsumentów i środowiska. Urząd stwierdził również, że preparat proteazy wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CBS 148232 i zdolnych do życia przetrwalników Bacillus velezensis NRRL B-50508, Bacillus velezensis NRRL B-50509 i Bacillus subtilis NRRL B-50510 nie działa drażniąco na oczy lub skórę, ale należy go uznać za substancję działającą uczulająco na skórę i drogi oddechowe, a wszelkie narażenie przez skórę i drogi oddechowe uznaje się za ryzyko. Urząd stwierdził ponadto, że preparat proteazy wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CBS 148232 i żywotnych przetrwalników Bacillus velezensis NRRL B-50508, Bacillus velezensis NRRL B-50509 i Bacillus subtilis NRRL B-50510 może być skuteczny u tuczników i innych podrzędnych gatunków świń na tym samym etapie fizjologicznym przy 5 000 U proteazy/kg i 1,5 × 108 jtk/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej. Zdaniem Urzędu nie ma potrzeby wprowadzania szczegółowych wymogów dotyczących monitorowania po wprowadzeniu preparatu do obrotu. Urząd zweryfikował również sprawozdanie dotyczące metod analizy dodatku paszowego w paszy, przedłożone przez laboratorium referencyjne ustanowione rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003.

(5)

Na wniosek Komisji w odpowiedzi z dnia 5 maja 2025 r. Urząd potwierdził, że w tym konkretnym przypadku wyrażenie „inne podrzędne gatunki świń na tym samym etapie fizjologicznym” obejmuje prosięta odsadzone od maciory podrzędnych gatunków świń lub tuczniki podrzędnych gatunków świń.

(6)

W dniu 27 czerwca 2025 r. wnioskodawca wycofał wniosek dotyczący stosowania u prosiąt ssących podrzędnych gatunków świniowatych.

(7)

W związku z powyższym Komisja uznaje, że preparat proteazy wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CBS 148232 i zdolnych do życia przetrwalników Bacillus velezensis NRRL B-50508, Bacillus velezensis NRRL B-50509 i Bacillus subtilis NRRL B-50510 spełnia warunki przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003. Należy zatem zezwolić na stosowanie preparatu u tuczników wszystkich gatunków świniowatych i prosiąt odsadzonych od maciory podrzędnych gatunków świniowatych. Komisja uważa także, że należy zastosować odpowiednie środki ochronne, aby zapobiec szkodliwym skutkom dla zdrowia użytkowników dodatku.

(8)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,