DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2026/334
z dnia 13 lutego 2026 r.
zmieniająca decyzję 2008/911/WE ustanawiającą wykaz substancji ziołowych, preparatów i ich połączeń do użytku w tradycyjnych ziołowych produktach leczniczych w odniesieniu do Foeniculum vulgare
(notyfikowana jako dokument nr C(2026) 808)
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (1), w szczególności jej art. 16f
a także mając na uwadze, co następuje:
| (1) | W 2007 r. Europejska Agencja Leków stwierdziła w swoich opiniach, że Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare, fructus i Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung, fructus spełniają wymogi określone w dyrektywie 2001/83/WE jako substancje ziołowe, preparaty ziołowe lub ich połączenia w rozumieniu tej dyrektywy i w związku z tym zostały włączone do wykazu substancji ziołowych, preparatów i ich połączeń do użytku w tradycyjnych ziołowych produktach leczniczych ustanowionego decyzją Komisji 2008/911/WE (2). |
| (2) | Komitet ds. Roślinnych Produktów Leczniczych Europejskiej Agencji Leków dokonał przeglądu wykazu pozycji Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare, fructus i Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung, fructus i wydał odpowiednio dwie opinie w celu zmiany tych pozycji. Na podstawie tych opinii należy zmienić nazwy naukowe i powszechne tych substancji ziołowych w językach urzędowych UE, opis preparatów ziołowych, odniesienie do monografii Farmakopei Europejskiej, numerację wskazań, rodzaj tradycji, określone dawkowanie, czas trwania stosowania, szczegółowe dane farmaceutyczne oraz informacje na temat bezpiecznego stosowania, w tym przeciwwskazania, specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania w odniesieniu do płodności, ciąży i laktacji. |
| (3) | Należy zatem odpowiednio zmienić decyzję 2008/911/WE. |
| (4) | Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi, |
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:
Artykuł 1
W załączniku II do decyzji 2008/911/WE wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszej decyzji.
Artykuł 2
Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 13 lutego 2026 r.
W imieniu Komisji
Olivér VÁRHELYI
Członek Komisji
(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2001/83/oj.
(2) Decyzja Komisji 2008/911/WE z dnia 21 listopada 2008 r. ustanawiająca wykaz substancji ziołowych, preparatów i ich połączeń do użytku w tradycyjnych ziołowych produktach leczniczych (Dz.U. L 328 z 6.12.2008, s. 42, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2008/911/oj).
ZAŁĄCZNIK
W załączniku II wpis do wspólnotowego wykazu dotyczący Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare, fructus i wpis do wspólnotowego wykazu dotyczący Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung, fructus otrzymują brzmienie:
„A. WPIS DO UNIJNEGO WYKAZU DOTYCZĄCY FOENICULUM VULGARE MILLER SUBSP. VULGARE VAR. VULGARE, FRUCTUS
Nazwa naukowa rośliny
Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare
Rodzina botaniczna
Apiaceae
Substancja roślinna
Koper włoski odmiany gorzkiej, owoc
Powszechna nazwa substancji roślinnej we wszystkich językach urzędowych UE
|
BG (bulgarski): Горчиво резене, плод |
LT (lietuvių kalba): Kartieji pankolių, vaisiai |
|
CS (čeština): Plod fenyklu obecného pravého |
LV (latviešu valoda): Rūgtā fenheļa, augļi |
|
DA (dansk): Fennikel bitter |
MT (malti): Bużbież morr, frotta |
|
DE (Deutsch): Bitterer Fenchel |
NL (nederlands): Bittere venkel, vrucht |
|
EL (elliniká): Πικρού μάραθου καρπός |
PL (polski): Koper włoski odmiany gorzkiej, owoc |
|
EN (English): Bitter Fennel |
PT (português): Funcho-amargo, fruto |
|
ES (español): Hinojo amargo, fruto |
RO (română): Fenicul amar, fruct |
|
ET (eesti keel): Mõru apteegitill, vili |
SK (slovenčina): Plod fenikla horkého |
|
FI (suomi): Karvasfenkoli, hedelmä |
SL (slovenščina): Plod grenkega navadnega komarčka |
|
FR (français): Fenouil amer, fruit |
SV (svenska): Bitterfänkål, frö |
|
HR (hrvatski): Komorač gorki, plod |
IS (íslenska): Bitur fennel aldin |
|
HU (magyar): Keserű édeskömény, termés |
NO (norsk): Bitter fennikel |
|
IT (italiano): Finocchio amaro, frutto |
|
Przetwór (przetwory) roślinny(-e)
Nie dotyczy
Odniesienie do monografii Farmakopei Europejskiej
Koper włoski odmiany gorzkiej, owoc - Foeniculi amari fructus (04/2013:0824)
Wskazania
Wskazanie 1
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do leczenia objawowego łagodnych, kurczowych dolegliwości żołądkowo-jelitowych, w tym wzdęć i gromadzenia się gazów.
Wskazanie 2
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do leczenia objawowego łagodnych, kurczowych dolegliwości związanych z okresem menstruacji.
Wskazanie 3
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w kaszlu związanym z przeziębieniem.
Produkt ten jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym przeznaczonym do stosowania w określonych wskazaniach wyłącznie na podstawie długotrwałego zastosowania.
Rodzaj tradycji
Europejska
Moc
Zobacz »Dawkowanie«.
Dawkowanie
Wskazania 1 i 3
Dorośli i młodzież
Dawka pojedyncza
Napar: 1,5 g substancji roślinnej w 250 ml wrzącej wody (parzyć przez 15 minut) w postaci naparu, 3 razy dziennie.
Zalecana dawka dzienna: 4,5 g
Dzieci od 4. do 12. roku życia
Dawka pojedyncza
Napar: 1,0 g substancji roślinnej w 100 ml wrzącej wody (parzyć przez 15 minut) w postaci naparu, 3 razy dziennie.
Zalecana dawka dzienna: 3,0 g
Dalsze informacje na temat stosowania u dzieci od 4. do 12. roku życia - zob. punkt »Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania«.
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 4. roku życia (zob. punkt »Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania«).
Zawartość estragolu - zob. punkt »Szczegółowe dane farmaceutyczne«.
Wskazanie 2
Dorośli i młodzież
Dawka pojedyncza
Napar: 1,5 g substancji roślinnej w 250 ml wrzącej wody (parzyć przez 15 minut) w postaci naparu, 3 razy dziennie.
Zalecana dawka dzienna: 4,5 g
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia (zob. punkt »Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania«).
Zawartość estragolu - zob. punkt »Szczegółowe dane farmaceutyczne«.
Droga podania
Podanie doustne
Czas stosowania lub ewentualne ograniczenia dotyczące czasu stosowania
Wskazania 1, 2 i 3
Dorośli i młodzież
Nie przyjmować dłużej niż przez 2 tygodnie.
Wskazania 1 i 3
Dzieci od 4. do 12. roku życia
Do krótkotrwałego stosowania tylko w łagodnych, przejściowych objawach (do jednego tygodnia).
Jeżeli podczas stosowania produktu leczniczego objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Inne informacje niezbędne do bezpiecznego stosowania
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na rośliny z rodziny baldaszkowatych (Apiaceae/Umbelliferae) (anyż, kminek, seler, kolendra i koper) lub na anetol.
Nadwrażliwość na pyłek bylicy pospolitej ze względu na reaktywność krzyżową z koprem włoskim.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Wskazania 1 i 3
Nie zaleca się stosowania u dzieci od 4. do 12. roku życia, jeżeli dzienne spożycie estragolu przekracza orientacyjną wartość 1,0 μg/kg masy ciała, chyba że jest to uzasadnione oceną ryzyka opartą na odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa.
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 4. roku życia ze względu na brak odpowiednich danych.
Wskazanie 2
Bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia nie zostało ustalone ze względu na brak odpowiednich danych.
Jeżeli podczas stosowania produktu leczniczego objawy chorobowe nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie zgłaszano
Płodność, ciąża i laktacja
Nie określono bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży i laktacji.
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania podczas ciąży i laktacji.
Istnieją dowody na to, że trans-anetol jest wydzielany do mleka ludzkiego.
Brak dostępnych danych na temat wpływu na płodność.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje alergiczne na koper włoski, dotyczące skóry lub układu oddechowego. Częstość występowania tych reakcji nie jest znana.
W przypadku wystąpienia reakcji niepożądanych innych niż wymienione powyżej należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
Szczegółowe dane farmaceutyczne
W populacji ogólnej narażenie na estragol powinno być utrzymywane na jak najniższym poziomie.
U kobiet w ciąży i karmiących piersią dzienne spożycie estragolu powinno wynosić mniej niż 0,05 mg na osobę dziennie.
U dzieci w wieku poniżej 12. roku życia dzienne spożycie estragolu powinno być niższe niż 1,0 μg/kg masy ciała.
Dalsze szczegółowe informacje - zob. »Oświadczenie publiczne w sprawie stosowania produktów leczniczych roślinnych zawierających estragol«*.
Efekty farmakologiczne lub skuteczność produktu leczniczego, których można oczekiwać na podstawie długotrwałego stosowania i doświadczenia
Nie dotyczy.
|
* |
»Oświadczenie publiczne w sprawie stosowania produktów leczniczych roślinnych zawierających estragol« z dnia 12 maja 2023 r. wydane przez Komitet ds. Roślinnych Produktów Leczniczych, EMA/HMPC/137212/2005, Rev 1 Corr 1, dostępne pod adresem: https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/public-statement-use-herbal-medicinal-products-containing-estragole-revision-1_en.pdf. |
B. WPIS DO UNIJNEGO WYKAZU DOTYCZĄCY FOENICULUM VULGARE MILLER SUBSP. VULGARE VAR. DULCE (MILL.) BATT. & TRAB., FRUCTUS
Nazwa naukowa rośliny
Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Mill.) Batt. & Trab.
Rodzina botaniczna
Apiaceae
Substancja roślinna
Koper włoski odmiany słodkiej, owoc
Powszechna nazwa substancji roślinnej we wszystkich językach urzędowych UE
|
BG (bulgarski): Сладко резене, плод |
LT (lietuvių kalba): Saldieji pankolių, vaisiai |
|
CS (čeština): Plod fenyklu obecného sladkého |
LV (latviešu valoda): Saldā fenheļa, augļi |
|
DA (dansk): Fennikel sød |
MT (malti): Bużbież ħelu, frotta |
|
DE (Deutsch): Süßer Fenchel |
NL (nederlands): Zoete venkel, vrucht |
|
EL (elliniká): Γλυκού μάραθου καρπός |
PL (polski): Koper włoski odmiany słodkiej, owoc |
|
EN (English): Sweet fennel, fruit |
PT (português): Funcho-doce, fruto |
|
ES (español): Hinojo dulce, fruto |
RO (română): Fenicul dulce, fruct |
|
ET (eesti keel): Magus apteegitill, vili |
SK (slovenčina): Plod fenikla sladkého |
|
FI (suomi): Makeafenkoli, hedelmä |
SL (slovenščina): Plod sladkega navadnega komarčka |
|
FR (français): Fenouil doux, fruit |
SV (svenska): Sötfänkål, frö |
|
HR (hrvatski): Komorač slatki, plod |
IS (íslenska): Sæt fennel aldin |
|
HU (magyar): Édeskömény termés |
NO (norsk): Søt fennikel |
|
IT (italiano): Finocchio dolce, frutto |
|
Przetwór (przetwory) roślinny(-e)
Nie dotyczy
Odniesienie do monografii Farmakopei Europejskiej
Koper włoski odmiany słodkiej, owoc - Foeniculi dulcis fructus (04/2011:0825)
Wskazania
Wskazanie 1
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do leczenia objawowego łagodnych, kurczowych dolegliwości żołądkowo-jelitowych, w tym wzdęć i gromadzenia się gazów.
Wskazanie 2
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do leczenia objawowego łagodnych, kurczowych dolegliwości związanych z okresem menstruacji.
Wskazanie 3
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w kaszlu związanym z przeziębieniem.
Produkt ten jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym przeznaczonym do stosowania w określonych wskazaniach wyłącznie na podstawie długotrwałego zastosowania.
Rodzaj tradycji
Europejska
Moc
Zobacz »Dawkowanie«.
Dawkowanie
Wskazania 1 i 3
Dorośli i młodzież
Dawka pojedyncza
Napar: 1,5 g substancji roślinnej w 250 ml wrzącej wody (parzyć przez 15 minut) w postaci naparu, 3 razy dziennie.
Zalecana dawka dzienna: 4,5 g
Dzieci od 4. do 12. roku życia
Dawka pojedyncza
Napar: 1,0 g substancji roślinnej w 100 ml wrzącej wody (parzyć przez 15 minut) w postaci naparu, 3 razy dziennie.
Zalecana dawka dzienna: 3,0 g
Dalsze informacje na temat stosowania u dzieci od 4. do 12. roku życia - zob. punkt »Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania«.
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 4. roku życia (zob. punkt »Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania«).
Zawartość estragolu - zob. punkt »Szczegółowe dane farmaceutyczne«.
Wskazanie 2
Dorośli i młodzież
Dawka pojedyncza
Napar: 1,5 g substancji roślinnej w 250 ml wrzącej wody (parzyć przez 15 minut) w postaci naparu, 3 razy dziennie.
Zalecana dawka dzienna: 4,5 g
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia (zob. punkt »Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania«).
Zawartość estragolu - zob. punkt »Szczegółowe dane farmaceutyczne«.
Droga podania
Podanie doustne
Czas stosowania lub ewentualne ograniczenia dotyczące czasu stosowania
Wskazania 1, 2 i 3
Dorośli i młodzież
Nie przyjmować dłużej niż przez 2 tygodnie.
Wskazania 1 i 3
Dzieci od 4. do 12. roku życia
Do krótkotrwałego stosowania tylko w łagodnych, przejściowych objawach (do jednego tygodnia).
Jeżeli podczas stosowania produktu leczniczego objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Inne informacje niezbędne do bezpiecznego stosowania
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na rośliny z rodziny baldaszkowatych (Apiaceae/Umbelliferae) (anyż, kminek, seler, kolendra i koper) lub na anetol.
Nadwrażliwość na pyłek bylicy pospolitej ze względu na reaktywność krzyżową z koprem włoskim.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Wskazania 1 i 3
Nie zaleca się stosowania u dzieci od 4. do 12. roku życia, jeżeli dzienne spożycie estragolu przekracza orientacyjną wartość 1,0 μg/kg masy ciała, chyba że jest to uzasadnione oceną ryzyka opartą na odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa.
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 4. roku życia ze względu na brak odpowiednich danych.
Wskazanie 2
Bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia nie zostało ustalone ze względu na brak odpowiednich danych.
Jeżeli podczas stosowania produktu leczniczego objawy chorobowe nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie zgłaszano
Płodność, ciąża i laktacja
Nie określono bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży i laktacji.
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania podczas ciąży i laktacji.
Istnieją dowody na to, że trans-anetol jest wydzielany do mleka ludzkiego.
Brak dostępnych danych na temat wpływu na płodność.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje alergiczne na koper włoski, dotyczące skóry lub układu oddechowego. Częstość występowania tych reakcji nie jest znana.
W przypadku wystąpienia reakcji niepożądanych innych niż wymienione powyżej należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
Szczegółowe dane farmaceutyczne
W populacji ogólnej narażenie na estragol powinno być utrzymywane na jak najniższym poziomie.
U kobiet w ciąży i karmiących piersią dzienne spożycie estragolu powinno wynosić mniej niż 0,05 mg na osobę dziennie.
U dzieci w wieku poniżej 12. roku życia dzienne spożycie estragolu powinno być niższe niż 1,0 μg/kg masy ciała.
Dalsze szczegółowe informacje - zob. »Oświadczenie publiczne w sprawie stosowania produktów leczniczych roślinnych zawierających estragol«*.
Efekty farmakologiczne lub skuteczność produktu leczniczego, których można oczekiwać na podstawie długotrwałego stosowania i doświadczenia
Nie dotyczy.
|
* |
»Oświadczenie publiczne w sprawie stosowania produktów leczniczych roślinnych zawierających estragol« z dnia 12 maja 2023 r. wydane przez Komitet ds. Roślinnych Produktów Leczniczych, (HMPC) EMA/HMPC/137212/2005, Rev 1 Corr 1, dostępne pod adresem: https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/public-statement-use-herbal-medicinal-products-containing-estragole-revision-1_en.pdf.”. |
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00
