(1)

W rozporządzeniu (WE) nr 1831/2003 przewidziano udzielanie zezwoleń na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz określono sposób uzasadniania i procedury udzielania takich zezwoleń.

(2)

Zgodnie z art. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 złożono wniosek o zezwolenie na stosowanie L-tryptofanu wytwarzanego przy użyciu Escherichia coli CCTCC M 2024517. Do wniosku dołączono dane szczegółowe oraz dokumenty wymagane na podstawie art. 7 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

(3)

Wniosek ten dotyczy zezwolenia na stosowanie L-tryptofanu wytwarzanego przy użyciu Escherichia coli CCTCC M 2024517 jako dodatku paszowego do stosowania w paszach i wodzie do pojenia dla wszystkich gatunków zwierząt, celem sklasyfikowania go w kategorii „dodatki dietetyczne” i w grupie funkcjonalnej „aminokwasy, ich sole i podobne produkty”.

(4)

W opinii z dnia 16 września 2025 r. (2) Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) stwierdził, że chociaż stosowanie L-tryptofanu wytwarzanego przy użyciu Escherichia coli CCTCC M 2024517 w celu uzupełnienia paszy, aby zrekompensować niedobór tryptofanu w materiałach paszowych, jest bezpieczne dla gatunków innych niż przeżuwacze, może istnieć ryzyko zwiększonej produkcji toksycznych metabolitów w przypadku stosowania niechronionego tryptofanu u przeżuwaczy. Urząd wyraził również obawy dotyczące stosowania L-tryptofanu w wodzie do pojenia ze względu na ryzyko zachwiania równowagi żywieniowej oraz ze względów higienicznych. Urząd stwierdził ponadto, że stosowanie L-tryptofanu wytwarzanego przy użyciu Escherichia coli CCTCC M 2024517 w żywieniu zwierząt jest bezpieczne dla konsumentów i środowiska. Wobec braku danych Urząd nie mógł stwierdzić, czy dodatek może działać drażniąco na skórę lub oczy ani czy może działać uczulająco na skórę, ale stwierdził występowanie ryzyka wdychania endotoksyn przez użytkowników dodatku. Urząd uznał również tę substancję za wydajne źródło aminokwasu L-tryptofan w żywieniu wszystkich zwierząt innych niż przeżuwacze. Aby był on równie skuteczny u przeżuwaczy jak u gatunków innych niż przeżuwacze, należy go chronić przed degradacją w żwaczu. Zdaniem Urzędu nie ma potrzeby wprowadzania szczegółowych wymogów dotyczących monitorowania po wprowadzeniu do obrotu. Urząd zweryfikował również sprawozdanie dotyczące metody analizy dodatku paszowego w paszy, przedłożone przez laboratorium referencyjne ustanowione rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003.

(5)

W związku z powyższym Komisja uznaje, że L-tryptofan wytwarzany przy użyciu Escherichia coli CCTCC M 2024517 spełnia warunki przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003. Należy zatem zezwolić na stosowanie tej substancji jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt. Komisja uważa, że podmioty działające na rynku pasz powinny zająć się ewentualnymi zagrożeniami dla higieny związanymi ze stosowaniem tego aminokwasu w wodzie do pojenia w ramach swoich obowiązków w zakresie zapewnienia zgodności z odpowiednimi wymogami higieny określonymi w rozporządzeniu (WE) nr 183/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady (3) ustanawiającym wymagania dotyczące higieny pasz. W przypadku karmienia przeżuwaczy L-tryptofan wytwarzany przy użyciu Escherichia coli CCTCC M 2024517 powinien być chroniony przed degradacją w żwaczu. Należy ostrzec użytkownika, aby wziął pod uwagę podaż w diecie wszystkich aminokwasów niezbędnych i warunkowo niezbędnych, w szczególności w przypadku suplementacji L-tryptofanem podawanym w wodzie do pojenia. Komisja uważa także, że należy zastosować odpowiednie środki ochronne, aby zapobiec szkodliwym skutkom dla zdrowia użytkowników dodatku.

(6)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,