ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2026/1073
z dnia 6 marca 2026 r.
w sprawie zmiany i sprostowania rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 uzupełniającego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w odniesieniu do przepisów dotyczących stosowania niektórych weterynaryjnych produktów leczniczych do celów zapobiegania niektórym chorobom umieszczonym w wykazie i ich zwalczania
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie przenośnych chorób zwierząt oraz zmieniające i uchylające niektóre akty w dziedzinie zdrowia zwierząt („Prawo o zdrowiu zwierząt”) (1), w szczególności jego art. 47 ust. 1 lit. b) i c),
a także mając na uwadze, co następuje:
| (1) | Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2023/361 (2) uzupełnia rozporządzenie (UE) 2016/429 w odniesieniu do przepisów dotyczących stosowania niektórych weterynaryjnych produktów leczniczych do celów zapobiegania niektórym chorobom umieszczonym w wykazie i ich zwalczania. Określa ono między innymi szczegółowe przepisy dotyczące stosowania w Unii weterynaryjnych produktów leczniczych w odniesieniu do zapobiegania chorobom umieszczonym w wykazie, o których mowa w art. 9 ust. 1 lit. a) („choroby kategorii A”) rozporządzenia (UE) 2016/429, oraz ich zwalczania u utrzymywanych i dzikich zwierząt lądowych. |
| (2) | W art. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 zdefiniowano terminy stosowane w tym rozporządzeniu, w tym termin „okres odzyskiwania”. Po zakończeniu interwencyjnych szczepień zapobiegawczych państwa członkowskie powinny mieć możliwość wykazania braku zakażenia dzięki strategii wyjścia, zanim ograniczenia w przemieszczaniu zwierząt i pozyskiwanych z nich lub od nich produktów będą mogły zostać zniesione. Taka strategia wyjścia powinna polegać na szczególnym zaostrzonym nadzorze klinicznym i laboratoryjnym podczas określonego z wyprzedzeniem okresu karencji w przypadku poszczególnych chorób kategorii A. Przepisy unijne nie przewidują statusu obszaru wolnego od choroby w odniesieniu do chorób kategorii A, w związku z czym termin „okres odzyskiwania”, który odnosi się do przywrócenia statusu obszaru wolnego od choroby, należy zastąpić terminem „okres karencji”. Należy zaktualizować definicję tego terminu i odpowiednio zmienić art. 2, a także tytuł i ust. 1 art. 16. |
| (3) | Ponadto część 4 odpowiednich załączników dotyczących poszczególnych chorób powinna opisywać odpowiednie warunki tego okresu karencji, zamiast odnosić się do statusu zdrowia zwierząt, w tym statusu przyznanego przez WOAH. W związku z tym należy odpowiednio zmienić wszystkie załączniki dotyczące poszczególnych chorób, tak aby uwzględniały tę zmianę koncepcyjną. |
| (4) | W art. 4 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 wymieniono weterynaryjne produkty lecznicze, których stosowanie jest zakazane do celów zapobiegania chorobom kategorii A i B oraz ich zwalczania. Część 3 załącznika I zawiera wykaz chorób, w odniesieniu do których dopuszczono niektóre szczególne rodzaje weterynaryjnych produktów leczniczych, oraz określa warunki stosowania tych produktów; zarówno rodzaj produktów, jak i ich zastosowanie powinny być zgodne z częścią 3 załącznika I, co należy wyraźnie uwzględnić w art. 4. |
| (5) | W art. 7 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 ustanowiono strategie szczepień do celów zapobiegania chorobom kategorii A i ich zwalczania oraz wprowadzono rozróżnienie między strategiami szczepień interwencyjnych i zapobiegawczych. Doświadczenia zebrane podczas wdrażania planów szczepień w terenie pokazują, że interwencyjne szczepienia zapobiegawcze mogą być stosowane w przypadku wystąpienia ognisk choroby umieszczonej w wykazie na obszarach, na których wprowadzono już szczepienia zapobiegawcze przeciwko tej chorobie. Aby uniknąć nieporozumień, w art. 7 należy doprecyzować zapisy dotyczące wdrażania interwencyjnych szczepień zapobiegawczych oraz dodać zapis wyjaśniający, że plan szczepień zapobiegawczych może być nadal wdrażany na obszarze objętym ograniczeniami, chyba że właściwy organ podejmie decyzję o zastosowaniu szczepień interwencyjnych. |
| (6) | Podczas przeglądu rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 art. 13 uznano za niejasny, w związku z czym należy go zmienić, tak aby nie budził wątpliwości: ust. 1–4 nie powinny szczegółowo określać, które zwierzęta lub produkty są zakazane, ale mogą być przemieszczane, zamiast tego powinny zawierać wyraźne odniesienia do odpowiednich części załączników zawierających szczegółowe informacje; z kolei ust. 6 należy doprecyzować, aby lepiej wyjaśnić ograniczenia określone w ust. 1–5 tego artykułu, które obowiązują jednocześnie z obszarami objętymi ograniczeniami zgodnie z rozporządzeniem delegowanym Komisji (UE) 2020/687 (3). |
| (7) | Podczas przeglądu rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 wskazano, że w trosce o jasność przepisów art. 14 ust. 2 lit. a) powinien zawierać odniesienie do art. 13 ust. 1, w którym wymieniono zwierzęta i produkty objęte zakazem. |
| (8) | W rozporządzeniu delegowanym (UE) 2023/361 w odpowiednich załącznikach dotyczących poszczególnych chorób ustanowiono warunki szczególne dla każdej choroby kategorii A w oparciu o doświadczenia i dane, które były dostępne w momencie jego przyjęcia. W odniesieniu do chorób, w przypadku których brakowało wówczas wystarczającego doświadczenia oraz wystarczających danych, nie można było przewidzieć środków dotyczących poszczególnych chorób. |
| (9) | W przypadku pryszczycy ostatnie ogniska tej choroby były źródłem istotnych informacji w kontekście trudności w stosowaniu szczepień zapobiegawczych oraz wskazały na konieczność wyjaśnienia w załączniku VII, że zakaz dotyczy wszystkich zwierząt należących do gatunków umieszczonych w wykazie, a także na potrzebę określenia w nim sposobu wdrażania nadzoru oraz warunków, na jakich można przyznać odstępstwa od zakazu. |
| (10) | W przypadku zakażenia wirusem choroby guzowatej skóry bydła (LSD) najnowsze doświadczenia w terenie i dane naukowe dostarczyły dalszych informacji i dowodów, które należy uwzględnić w załączniku IX w odniesieniu do warunków związanych z obszarami szczepień oraz związanych z nimi ograniczeń i okresu karencji przed ich zniesieniem. |
| (11) | W odniesieniu do klasycznego pomoru świń (CSF) należy wykorzystać aktualne dostępne dane naukowe w celu zaktualizowania warunków szczepienia świń domowych w załączniku XII i określenia warunków szczególnych szczepienia dzikich świń w nowym załączniku. |
| (12) | W odniesieniu do wysoce zjadliwej grypy ptaków ostatnie doświadczenia w zakresie wdrażania w terenie szczepień drobiu, a także dane naukowe dotyczące szczepień, ograniczania ryzyka i nadzoru, w tym opinia naukowa Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA), dostarczyły wystarczających informacji, aby zmienić i zaktualizować określone w załączniku XIII warunki szczególne dotyczące ograniczeń, odstępstw i nadzoru, w szczególności w przypadku stosowania szczepień zapobiegawczych. |
| (13) | W odniesieniu do afrykańskiego pomoru świń, chociaż obecnie nie jest dostępna skuteczna i bezpieczna szczepionka, w świetle ostatnich sprawozdań EFSA i zaktualizowanych danych naukowych dotyczących szczepionek, zawartych w podręczniku badań diagnostycznych i szczepionek dla zwierząt lądowych WOAH, należy dodać nowe załączniki w celu określenia warunków stosowania takich szczepionek, gdy już będą dostępne, odpowiednio u świń domowych i dzikich. |
| (14) | W odniesieniu do ospy owiec i ospy kóz wystarczających danych do określenia warunków szczególnych w nowym załączniku dostarczyły naukowe uzasadnienia zmiany odpowiednich rozdziałów Kodeksu zdrowia zwierząt lądowych WOAH. |
| (15) | W związku z dodaniem lub skreśleniem elementów oraz dodaniem nowych załączników należy zmienić numerację w akcie, aby zachować spójność między artykułami a załącznikami. |
| (16) | Ponadto należy poprawić błędy redakcyjne w art. 3 ust. 2, |
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Zmiany
W rozporządzeniu delegowanym (UE) 2023/361 wprowadza się następujące zmiany:
| 1) | art. 2 ust. 1 lit. j) otrzymuje brzmienie:
|
| 2) | art. 4 formuła wprowadzająca otrzymuje brzmienie: „Państwa członkowskie zakazują stosowania niżej wymienionych weterynaryjnych produktów leczniczych u zwierząt do celów zapobiegania chorobom kategorii A i B i ich zwalczania, chyba że produkty te stosuje się do celów zapobiegania chorobom wymienionym w załączniku I część 3 i ich zwalczania, a ich rodzaj i stosowanie są zgodne z określonymi tam warunkami:”; |
| 3) | art. 7 ust. 1 lit. a) pkt (ii) otrzymuje brzmienie:
|
| 4) | art. 7 ust. 2 otrzymuje brzmienie: „2. Właściwy organ może wdrażać strategie, o których mowa w ust. 1, jednocześnie lub kolejno w różnych populacjach utrzymywanych i dzikich zwierząt lądowych, w różnych strefach i na różnych obszarach geograficznych oraz w różnych terminach w czasie występowania ogniska choroby, a także może różnicować stosowane strategie w zależności od strefy lub obszaru, gatunków dotkniętych chorobą lub innych cech definiujących. W takich przypadkach właściwy organ uwzględnia wszystkie strategie stosowane jednocześnie lub kolejno w urzędowym planie szczepień po przeprowadzeniu oceny, o której mowa w art. 5 ust. 1 lit. a). W przypadku gdy obszar, na którym wdrożono szczepienia zapobiegawcze zgodnie z ust. 1 lit. b), zostanie dotknięty odpowiednią chorobą kategorii A i znajdzie się na obszarze objętym ograniczeniami ustanowionym zgodnie z art. 21 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687, plan szczepień zapobiegawczych może być nadal wdrażany, chyba że właściwy organ podejmie decyzję o zastosowaniu szczepień interwencyjnych w odpowiedzi na zwiększone ryzyko.” |
| 5) | art. 13 otrzymuje brzmienie: „Artykuł 13 Środki zmniejszające ryzyko na obszarze szczepień przy wdrażaniu interwencyjnych szczepień zapobiegawczych i szczepień interwencyjnych u zwierząt dzikich 1. Przy wdrażaniu interwencyjnych szczepień zapobiegawczych właściwy organ zakazuje:
2. Na zasadzie odstępstwa od ust. 1 lit. a) właściwy organ może zezwolić na przemieszczanie zwierząt:
3. Na zasadzie odstępstwa od ust. 1 lit. a) właściwy organ może zezwolić na przemieszczanie produktów pozyskanych od lub ze zwierząt z zakładu produkcyjnego lub przetwórczego zgodnie z warunkami określonymi w załącznikach VII–XVIII część 3 pkt 3. 4. Na zasadzie odstępstwa od ust. 1 lit. b) właściwy organ może zezwolić na pozyskiwanie materiału biologicznego zgodnie z warunkami określonymi w załącznikach VII–XVIII część 3 pkt 3. 5. Wdrażając szczepienia interwencyjne u zwierząt dzikich, właściwy organ stosuje na obszarze szczepień ograniczenia dostosowane do poszczególnych chorób oraz inne środki zmniejszające ryzyko w przypadku danej choroby określone w załącznikach VII–XVIII część 3, o ile zostały one przewidziane konkretnie w odniesieniu do szczepień interwencyjnych u zwierząt dzikich. 6. Ograniczenia i inne środki zmniejszające ryzyko przewidziane w ust. 1 i 5 obowiązują na obszarach szczepień znajdujących się na obszarze objętym ograniczeniami zgodnie z rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/687 oprócz środków mających zastosowanie do:
7. Środki, o których mowa w ust. 1 i 5, nadal obowiązują po zniesieniu środków, o których mowa w ust. 6.” |
| 6) | art. 14 ust. 2 lit. a) otrzymuje brzmienie:
|
| 7) | w sekcji 2 w tytule, w art. 16 w tytule oraz w art. 16 ust. 1 wyraz „odzyskiwania” zastępuje się wyrazem „karencji”; |
| 8) | w art. 9 ust. 4, art. 10 ust. 1, art. 10 ust. 2, art. 14 ust. 2, art. 16 ust. 1 i art. 16 ust. 2 lit. a) pkt (i) liczbę rzymską „XIV” zastępuje się liczbą rzymską „XVIII”; |
| 9) | w załącznikach VIII, X, XI i XIV wprowadza się zmiany określone w części 1 załącznika do niniejszego rozporządzenia; |
| 10) | załączniki VII, IX, XII i XIII zastępuje się tekstem znajdującym się w części 2 załącznika do niniejszego rozporządzenia; |
| 11) | dodaje się nowe załączniki XV, XVI, XVII i XVIII określone w części 3 załącznika do niniejszego rozporządzenia; |
| 12) | wykaz załączników zastępuje się tekstem znajdującym się w części 4 załącznika do niniejszego rozporządzenia. |
Artykuł 2
Sprostowanie
W rozporządzeniu delegowanym (UE) 2023/361 wprowadza się następujące sprostowania:
art. 3 ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„2. Warunki stosowania szczepionek przeciwko chorobom kategorii A nie obowiązują w odniesieniu do niektórych zastosowań szczepionek przeciwko zakażeniu wirusem rzekomego pomoru drobiu, zwłaszcza w odniesieniu do rutynowego stosowania zapobiegawczego lub stosowania w ramach handlu, na co państwa członkowskie mogą zezwolić niezależnie od urzędowych środków zapobiegania chorobom i ich zwalczania, o których mowa w ust. 1, do celów innych niż reagowanie na ognisko choroby.”.
Artykuł 3
Wejście w życie
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 6 marca 2026 r.
W imieniu Komisji
Przewodnicząca
Ursula VON DER LEYEN
(1) Dz.U. L 84 z 31.3.2016, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.
(2) Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2023/361 z dnia 28 listopada 2022 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w odniesieniu do przepisów dotyczących stosowania niektórych weterynaryjnych produktów leczniczych do celów zapobiegania niektórym chorobom umieszczonym w wykazie i ich zwalczania (Dz.U. L 52 z 20.2.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2023/361/oj).
(3) Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2020/687 z dnia 17 grudnia 2019 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w odniesieniu do przepisów dotyczących zapobiegania niektórym chorobom umieszczonym w wykazie oraz ich zwalczania (Dz.U. L 174 z 3.6.2020, s. 64, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/687/oj).
ZAŁĄCZNIK
CZĘŚĆ 1
W załącznikach VIII, X, XI oraz XIV do rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 wprowadza się następujące zmiany:
|
1) |
w załączniku VIII część 1 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
|
|
2) |
w załączniku VIII część 3 pkt 3 pierwsze dwa zdania otrzymują brzmienie: „Warunki przyznania odstępstwa na podstawie art. 13 ust. 2 lit. b) oraz art. 13 ust. 3 i 4. Przemieszczanie zwierząt i pozyskanych od nich lub z nich produktów, na które można udzielić zezwolenia:”; |
|
3) |
w załączniku VIII część 4 słowo „odzyskiwania” zastępuje się słowem „karencji”; |
|
4) |
w załączniku X część 1 pkt 4 otrzymuje brzmienie:
|
|
5) |
w załączniku X część 3 otrzymuje brzmienie: „CZĘŚĆ 3 WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAKAZU PRZEMIESZCZANIA ZWIERZĄT I PRODUKTÓW ORAZ PRZYZNAWANIA ODSTĘPSTW NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA ZAKAŻENIU WIRUSEM POMORU MAŁYCH PRZEŻUWACZY I JEGO ZWALCZANIA
|
|
6) |
w załączniku X część 4 otrzymuje brzmienie: „CZĘŚĆ 4 OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO ZAKAŻENIA WIRUSEM POMORU MAŁYCH PRZEŻUWACZY PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 przez:
|
|
7) |
w załączniku XI część 3 otrzymuje brzmienie: „CZĘŚĆ 3 WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAKAZU PRZEMIESZCZANIA ZWIERZĄT I PRODUKTÓW ORAZ PRZYZNAWANIA ODSTĘPSTWA NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA AFRYKAŃSKIEMU POMOROWI KONI I JEGO ZWALCZANIA
|
|
8) |
w załączniku XI część 4 otrzymuje brzmienie: „CZĘŚĆ 4 OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO AFRYKAŃSKIEGO POMORU KONI PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 przez:
|
|
9) |
w załączniku XIV część 3 pkt 3 otrzymuje brzmienie:
|
|
10) |
w załączniku XIV część 4 otrzymuje brzmienie: „CZĘŚĆ 4 OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO ZAKAŻENIA WIRUSEM RZEKOMEGO POMORU DROBIU PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 przez:
|
CZĘŚĆ 2
W załącznikach VII, IX, XII oraz XIII do rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 wprowadza się następujące zmiany:
|
1) |
załącznik VII otrzymuje brzmienie: „ZAŁĄCZNIK VII Pryszczyca CZĘŚĆ 1 WARUNKI SZCZEGÓLNE WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA PRYSZCZYCY I JEJ ZWALCZANIA
CZĘŚĆ 2 WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAOSTRZONEGO NADZORU KLINICZNEGO I LABORATORYJNEGO, KTÓRY NALEŻY WPROWADZIĆ NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ I NA OBSZARZE OTACZAJĄCYM OBSZAR SZCZEPIEŃ PODCZAS WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA PRYSZCZYCY I JEJ ZWALCZANIA Na obszarze szczepień wprowadza się zaostrzony nadzór kliniczny i laboratoryjny rozpoczynający się niewcześniej niż 30 dni po zakończeniu interwencyjnych szczepień zapobiegawczych. Nadzór ten obejmuje:
CZĘŚĆ 3 WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAKAZU PRZEMIESZCZANIA ZWIERZĄT I PRODUKTÓW ORAZ PRZYZNAWANIA ODSTĘPSTWA NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARACH SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYCH WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA PRYSZCZYCY I JEJ ZWALCZANIA
CZĘŚĆ 4 OKRES KARENCJI W ODNIESIENIU DO PRYSZCZYCY PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 przez:
|
|
2) |
załącznik IX otrzymuje brzmienie: „ZAŁĄCZNIK IX Zakażenie wirusem choroby guzowatej skóry bydła CZĘŚĆ 1 WARUNKI SZCZEGÓLNE WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA ZAKAŻENIU WIRUSEM CHOROBY GUZOWATEJ SKÓRY BYDŁA I JEGO ZWALCZANIA 1. Rodzaje obszarów szczepień:
2. Rozmiar obszarów szczepień i obszaru otaczającego obszar szczepień:
CZĘŚĆ 2 WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAOSTRZONEGO NADZORU KLINICZNEGO I LABORATORYJNEGO, KTÓRY NALEŻY WPROWADZIĆ NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ I NA OBSZARZE OTACZAJĄCYM OBSZAR SZCZEPIEŃ PODCZAS WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA ZAKAŻENIU WIRUSEM CHOROBY GUZOWATEJ SKÓRY BYDŁA I JEGO ZWALCZANIA Brak dodatkowych wymogów. CZĘŚĆ 3 ZWIERZĘTA I PRODUKTY OBJĘTE ZAKAZEM PRZEMIESZCZANIA I WARUNKI PRZYZNAWANIA ODSTĘPSTWA NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA ZAKAŻENIU WIRUSEM CHOROBY GUZOWATEJ SKÓRY BYDŁA I JEGO ZWALCZANIA 1. Zwierzęta i pozyskane od nich lub z nich produkty objęte zakazem przemieszczania z obszarów szczepień:
2. Materiał biologiczny objęty zakazem pozyskiwania: brak. 3. Warunki przyznania odstępstwa na podstawie art. 13 ust. 2 lit. b), art. 13 ust. 3 i art. 13 ust. 4 lit. b) Bez uszczerbku dla ograniczeń dotyczących przemieszczania, które mają zastosowanie zgodnie z art. 27 ust. 1 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687, oraz niezależnie od warunków przyznawania odstępstw określonych w art. 28 ust. 2-5 i art. 28 ust. 7 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687 można udzielić zezwolenia na następujące przemieszczenia bydła i pozyskanych od niego lub z niego produktów:
4. Warunki związane ze środkami transportu stosowanymi do przemieszczania bydła z obszarów szczepień:
CZĘŚĆ 4 OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO ZAKAŻENIA WIRUSEM CHOROBY GUZOWATEJ SKÓRY BYDŁA PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 niniejszego załącznika przez:
|
|
3) |
załącznik XII otrzymuje brzmienie: „ZAŁĄCZNIK XII Klasyczny pomór świń (CSF) u świń utrzymywanych CZĘŚĆ 1 WARUNKI SZCZEGÓLNE WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA KLASYCZNEMU POMOROWI ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
CZĘŚĆ 2 WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAOSTRZONEGO NADZORU KLINICZNEGO I LABORATORYJNEGO, KTÓRY NALEŻY WPROWADZIĆ NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ I NA OBSZARZE OTACZAJĄCYM OBSZAR SZCZEPIEŃ PODCZAS WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA KLASYCZNEMU POMOROWI ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA Na obszarach szczepień i na obszarach je otaczających wprowadza się zaostrzony nadzór kliniczny i laboratoryjny w celu identyfikacji zakładów utrzymujących zwierzęta należące do gatunków umieszczonych w wykazie, które miały kontakt z wirusem klasycznego pomoru świń, ale nie wykazują objawów klinicznych choroby. Po upływie co najmniej 30 dni od zakończenia interwencyjnych szczepień zapobiegawczych wprowadza się następujący nadzór: Na obszarze otaczającym obszar szczepień: urzędowy lekarz weterynarii co najmniej raz przeprowadza wizytację w każdym zakładzie utrzymującym zwierzęta należące do gatunków umieszczonych w wykazie i w ramach nadzoru laboratoryjnego pobiera próbki do badań identyfikacji patogenów od martwych świń utrzymywanych w wieku powyżej 60 dni. W przypadku braku takich martwych zwierząt w wieku powyżej 60 dni próbki można pobrać od dowolnych świń utrzymywanych, które padły lub zostały poddane eliminacji po odsadzeniu. Na obszarze szczepień: urzędowy lekarz weterynarii przeprowadza wizytację w każdym zakładzie, w którym zwierzęta zostały zaszczepione, i pobiera próbki:
CZĘŚĆ 3 ZWIERZĘTA I PRODUKTY OBJĘTE ZAKAZEM PRZEMIESZCZANIA I WARUNKI PRZYZNAWANIA ODSTĘPSTWA NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA KLASYCZNEMU POMOROWI ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA 1. Zwierzęta i pozyskane od nich lub z nich produkty objęte zakazem przemieszczania Zakazuje się przemieszczania z zakładów położonych na obszarze szczepień następujących zwierząt, materiału biologicznego i produktów pochodzenia zwierzęcego poza obszar szczepień:
2. Materiał biologiczny objęty zakazem pozyskiwania Nasienie, oocyty i zarodki do sztucznego unasienniania pozyskane od szczepionych świń dawców utrzymywanych w zatwierdzonych zakładach zajmujących się materiałem biologicznym położonych na obszarze szczepień. 3. Warunki przyznania odstępstwa na podstawie art. 13 ust. 2 lit. b), art. 13 ust. 3 i art. 13 ust. 4 Przemieszczanie zwierząt i pozyskanych od nich lub z nich produktów, na które można udzielić zezwolenia:
CZĘŚĆ 4 OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO KLASYCZNEGO POMORU ŚWIŃ (CSF) PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 niniejszego załącznika przez:
|
|
4) |
załącznik XIII otrzymuje brzmienie: „ZAŁĄCZNIK XIII Wysoce zjadliwa grypa ptaków CZĘŚĆ 1 WARUNKI SZCZEGÓLNE WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA WYSOCE ZJADLIWEJ GRYPIE PTAKÓW I JEJ ZWALCZANIA
CZĘŚĆ 2 WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAOSTRZONEGO NADZORU LABORATORYJNEGO, KTÓRY NALEŻY WPROWADZIĆ NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ I NA OBSZARZE OTACZAJĄCYM OBSZAR SZCZEPIEŃ PODCZAS WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA WYSOCE ZJADLIWEJ GRYPIE PTAKÓW I JEJ ZWALCZANIA Do celów zaostrzonego nadzoru określonego w niniejszej części »stado« oznacza cały drób lub wszystkie ptaki żyjące w niewoli o tym samym statusie zdrowotnym, utrzymywane na tym samym wybiegu i znajdujące się w tej samej przestrzeni powietrznej. Nadzór laboratoryjny w celu wczesnego wykrywania występowania zakażenia terenowym wirusem wysoce zjadliwej grypy ptaków wdraża się za pomocą metod identyfikacji patogenów na obszarach szczepień i obszarach otaczających obszary szczepień w następujący sposób:
CZĘŚĆ 3 ZWIERZĘTA I PRODUKTY OBJĘTE ZAKAZEM PRZEMIESZCZANIA I WARUNKI PRZYZNAWANIA ODSTĘPSTWA NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA WYSOCE ZJADLIWEJ GRYPIE PTAKÓW I JEJ ZWALCZANIA
CZĘŚĆ 4 OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO WYSOCE ZJADLIWEJ GRYPY PTAKÓW PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 niniejszego załącznika przez:
CZĘŚĆ 5 WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH PRZECIWKO WYSOCE ZJADLIWEJ GRYPIE PTAKÓW
|
CZĘŚĆ 3
Do rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 dodaje się załączniki XV, XVI, XVII i XVIII w brzmieniu:
ZAŁĄCZNIK XV
Klasyczny pomór świń (CSF) u dzikich świń
CZĘŚĆ 1
WARUNKI SZCZEGÓLNE WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA KLASYCZNEMU POMOROWI ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
|
1. |
Rozmiar obszaru
szczepień:
Właściwy organ określa obszar szczepień na podstawie:
|
|
2. |
Rozmiar obszaru otaczającego obszar szczepień: brak warunków szczególnych. |
|
3. |
Rodzaj szczepionki, która ma zostać zastosowana lub ma być stosowana w pierwszej kolejności: w pierwszej kolejności należy stosować żywe szczepionki atenuowane. Inne szczepionki można stosować wyłącznie na podstawie należycie uzasadnionych przesłanek. |
|
4. |
Minimalny poziom zaszczepienia: należy go dostosować do zastosowanej szczepionki, warunków lokalnych i charakterystyki szacowanej populacji dzikich świń, jej rozmieszczenia przestrzennego i struktury krajobrazu. |
|
5. |
Docelowe zwierzęta/gatunki: dzikie świnie należące do gatunków umieszczonych w wykazie zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2018/1882 znajdujące się na obszarze szczepień. |
|
6. |
Polowania i inne działania mogące powodować przemieszczanie populacji dzikich świń: muszą być regulowane na obszarze szczepień co najmniej do końca okresu karencji przewidzianego w części 4. Upolowane dzikie świnie muszą zostać poddane badaniom w celu identyfikacji patogenów i wykrywania przeciwciał. |
CZĘŚĆ 2
WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAOSTRZONEGO NADZORU KLINICZNEGO I LABORATORYJNEGO, KTÓRY NALEŻY WPROWADZIĆ NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ PODCZAS WYKONYWANIA SZCZEPIEŃ INTERWENCYJNYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA KLASYCZNEMU POMOROWI ŚWIŃ U DZIKICH ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
Na obszarze szczepień, po zakończeniu uodporniania doustnego, klasa wiekowa dzikich świń, które muszą zostać poddane badaniom serologicznym w celu wykrycia nowego lub powracającego zakażenia, zależy od sezonu, w którym zakończono szczepienia, oraz od czasu, jaki upłynął od zakończenia szczepień.
W celu weryfikacji skuteczności szczepienia na obszarze szczepień wprowadza się szczególny nadzór w odniesieniu do dzikich świń. Nadzór ten obejmuje zaostrzony nadzór laboratoryjny w celu oceny poziomów odporności i wykrycia wszelkich przypadków utrzymywania się wirusa w populacji dzikich świń; oznacza to identyfikację patogenów i wykrywanie przeciwciał u wszystkich upolowanych, poddanych eliminacji i znalezionych martwych lub chorych dzikich świń.
CZĘŚĆ 3
ZWIERZĘTA I PRODUKTY OBJĘTE ZAKAZEM PRZEMIESZCZANIA NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA KLASYCZNEMU POMOROWI ŚWIŃ U DZIKICH ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
1. Zwierzęta objęte zakazem przemieszczania:
dzikie świnie.
2. Produkty objęte zakazem przemieszczania:
świeże mięso, produkty mięsne i wszelkie inne produkty pochodzenia zwierzęcego, produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego i produkty pochodne pozyskane z dzikich świń i ciał dzikich świń.
3. Warunki przyznania odstępstwa na podstawie art. 13 ust. 3
|
3.1. |
Na zasadzie odstępstwa od ograniczeń
przemieszczania ustanowionych w pkt 2 właściwy organ może zezwolić
na przemieszczanie świeżego mięsa, produktów mięsnych i wszelkich
innych produktów pochodzenia zwierzęcego, produktów ubocznych
pochodzenia zwierzęcego i produktów pochodnych w obrębie obszaru
szczepień i poza niego, o ile spełnione są następujące
warunki:
|
|
3.2. |
Właściwy organ dokumentuje i monitoruje wszystkie przemieszczenia, na które wydano zezwolenie w ramach tego odstępstwa, oraz dopilnowuje, aby były one zgodne z warunkami określonymi w pkt 3.1. |
CZĘŚĆ 4
OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO KLASYCZNEGO POMORU ŚWIŃ (CSF) PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM
Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 niniejszego załącznika przez:
|
Okres karencji |
Rodzaj nadzoru, który ma zostać wprowadzony, wykazujący brak występowania CSF w okresie karencji |
|
12 miesięcy po dacie zakończenia ostatniej kampanii szczepień dzikich świń, poparte pozytywnymi wnioskami z wdrażania strategii wyjścia, która wykazała brak występowania wirusa CSF. |
Nadzór kliniczny i laboratoryjny (identyfikacja patogenów u dzikich świń znalezionych martwych lub uśmierconych) zgodnie z art. 9 ust. 1 lit. c) pkt (ii)-(iv) oraz częścią 2 niniejszego załącznika |
ZAŁĄCZNIK XVI
Afrykański pomór świń u świń utrzymywanych
CZĘŚĆ 1
WARUNKI SZCZEGÓLNE WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA AFRYKAŃSKIEMU POMOROWI ŚWIŃ U ŚWIŃ UTRZYMYWANYCH I JEGO ZWALCZANIA
|
1. |
Rozmiar obszaru szczepień: brak warunków szczególnych. |
|
2. |
Rozmiar obszaru otaczającego obszar szczepień: brak warunków szczególnych. |
|
3. |
Rodzaj szczepionek, które mają zostać zastosowane: szczepionki przeciwko afrykańskiemu pomorowi świń, w odniesieniu do których Komisja wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w procedurze scentralizowanej zgodnie z art. 44 ust. 9 rozporządzenia 2019/6. |
|
4. |
Minimalny poziom zaszczepienia: poziom zaszczepienia musi wynosić co najmniej 95 % zakładów na obszarze szczepień, przy czym utrzymywane w nich zwierzęta muszą stanowić 80 % docelowych zwierząt w każdym z tych zakładów. |
|
5. |
Docelowe zwierzęta/gatunki: zwierzęta należące do gatunków umieszczonych w wykazie zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2018/1882 utrzymywane na obszarze szczepień. |
CZĘŚĆ 2
WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAOSTRZONEGO NADZORU KLINICZNEGO I LABORATORYJNEGO, KTÓRY NALEŻY WPROWADZIĆ NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ I NA OBSZARZE OTACZAJĄCYM OBSZAR SZCZEPIEŃ PODCZAS WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA AFRYKAŃSKIEMU POMOROWI ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
Na obszarach szczepień i na obszarach je otaczających wprowadza się zaostrzony nadzór kliniczny i laboratoryjny w celu identyfikacji zakładów utrzymujących zwierzęta należące do gatunków umieszczonych w wykazie, które miały kontakt z wirusem afrykańskiego pomoru świń, ale nie wykazują objawów klinicznych choroby.
Po upływie co najmniej 30 dni od zakończenia interwencyjnych szczepień zapobiegawczych wprowadza się następujący nadzór:
Na obszarze otaczającym obszar szczepień urzędowy lekarz weterynarii co najmniej raz przeprowadza wizytację w każdym zakładzie i w ramach nadzoru laboratoryjnego pobiera próbki do badań identyfikacji patogenów, które to badania ukierunkowane są na martwe świnie utrzymywane w wieku powyżej 60 dni. W przypadku braku takich martwych zwierząt w wieku powyżej 60 dni próbki można pobrać od dowolnych świń utrzymywanych, które padły lub zostały poddane eliminacji po odsadzeniu.
Na obszarze szczepień urzędowy lekarz weterynarii przeprowadza wizytację w każdym zakładzie, w którym zwierzęta zostały zaszczepione, i pobiera próbki:
|
(i) |
do badań serologicznych od zaszczepionych zwierząt należących do gatunków umieszczonych w wykazie w celu oceny skuteczności szczepień; |
|
(ii) |
co tydzień od co najmniej dwóch świń utrzymywanych w wieku powyżej 60 dni, które padły jako pierwsze, w celu identyfikacji patogenów. W przypadku braku takich martwych zwierząt w wieku powyżej 60 dni próbki można pobrać od dowolnych świń utrzymywanych, które padły lub zostały poddane eliminacji po odsadzeniu. |
CZĘŚĆ 3
ZWIERZĘTA I PRODUKTY OBJĘTE ZAKAZEM PRZEMIESZCZANIA I WARUNKI PRZYZNAWANIA ODSTĘPSTW NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA AFRYKAŃSKIEMU POMOROWI ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
1. Zwierzęta i pozyskane od nich lub z nich produkty objęte zakazem przemieszczania
Następujące zwierzęta, materiał biologiczny i produkty pochodzenia zwierzęcego z zakładów położonych na obszarze szczepień przemieszczane do zakładów położonych w granicach obszaru szczepień i poza nimi:
|
a) |
świnie utrzymywane; |
|
b) |
nasienie, oocyty i zarodki pozyskane od utrzymywanych świń dawców; |
|
c) |
świeże mięso i produkty mięsne, w tym osłonki, pozyskane ze świń utrzymywanych. |
2. Materiał biologiczny objęty zakazem pozyskiwania
Nasienie, oocyty i zarodki do sztucznego unasienniania pozyskane od szczepionych świń dawców utrzymywanych w zatwierdzonych zakładach zajmujących się materiałem biologicznym położonych na obszarze szczepień.
3. Warunki przyznania odstępstwa na podstawie art. 13 ust. 2 lit. b), art. 13 ust. 3 i art. 13 ust. 4
Przemieszczanie zwierząt i pozyskanych od nich lub z nich produktów, na które można udzielić zezwolenia:
|
3.1. |
przemieszczanie świń utrzymywanych
bezpośrednio z zakładu pochodzenia położonego na obszarze szczepień
do:
|
|
3.2. |
przemieszczanie świeżego mięsa świń utrzymywanych zgodnie z przepisami art. 33 ust. 1 lit. a) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687 oraz produktów mięsnych pozyskanych ze świń utrzymywanych, w tym osłonek, jeżeli zostały one poddane jednemu z procesów obróbki zmniejszających ryzyko określonych w załączniku VII do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687. |
CZĘŚĆ 4
OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM
Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 niniejszego załącznika przez:
|
Okres karencji |
Rodzaj nadzoru, który ma zostać wprowadzony, wykazujący brak występowania afrykańskiego pomoru świń w okresie karencji |
|
3 miesiące od dnia, w którym wszystkie zaszczepione świnie poddano ubojowi lub uśmiercono, z wyłączeniem utrzymywanych świń, o których mowa w art. 13 ust. 2 rozporządzenia (UE) 2020/687, jeżeli istnieją środki, zweryfikowane zgodnie z Podręcznikiem dla zwierząt lądowych Światowej Organizacji Zdrowia Zwierząt, umożliwiające rozróżnienie zaszczepionych i zakażonych utrzymywanych świń. |
Nadzór kliniczny i laboratoryjny (identyfikacja patogenów i wykrywanie przeciwciał) zgodnie z art. 9 ust. 1 lit. c) pkt (ii)-(iv) oraz częścią 2 niniejszego załącznika |
ZAŁĄCZNIK XVII
Afrykański pomór świń u dzikich świń
CZĘŚĆ 1
WARUNKI SZCZEGÓLNE WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ DO CELÓW ZAPOBIEGANIA AFRYKAŃSKIEMU POMOROWI ŚWIŃ U DZIKICH ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
|
1. |
Rozmiar obszaru
szczepień: właściwy organ określa obszar szczepień na
podstawie:
|
|
2. |
Rozmiar obszaru otaczającego obszar szczepień: brak warunków szczególnych. |
|
3. |
Rodzaj szczepionki, która ma zostać zastosowana lub ma być stosowana w pierwszej kolejności: szczepionki przeciwko afrykańskiemu pomorowi świń, w odniesieniu do których Komisja wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w procedurze scentralizowanej zgodnie z art. 44 ust. 9 rozporządzenia 2019/6. |
|
4. |
Minimalny poziom zaszczepienia: należy go dostosować do zastosowanej szczepionki, warunków lokalnych i charakterystyki szacowanej populacji dzikich świń, jej rozmieszczenia przestrzennego i struktury krajobrazu. |
|
5. |
Docelowe zwierzęta/gatunki: dzikie świnie należące do gatunków umieszczonych w wykazie zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2018/1882 znajdujące się na obszarze szczepień. |
|
6. |
Polowania i inne działania mogące powodować przemieszczanie populacji dzikich świń: muszą być regulowane na obszarze szczepień co najmniej do końca okresu karencji przewidzianego w części 4. Upolowane dzikie świnie muszą zostać poddane badaniom w kierunku wykrywania przeciwciał identyfikacji patogenów. |
CZĘŚĆ 2
WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAOSTRZONEGO NADZORU KLINICZNEGO I LABORATORYJNEGO, KTÓRY NALEŻY WPROWADZIĆ NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ PODCZAS WYKONYWANIA SZCZEPIEŃ INTERWENCYJNYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA AFRYKAŃSKIEMU POMOROWI ŚWIŃ U DZIKICH ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
Na obszarze szczepień, po zakończeniu uodporniania doustnego, klasa wiekowa dzikich świń, które muszą zostać poddane badaniom serologicznym w celu wykrycia nowego lub powracającego zakażenia, zależy od sezonu, w którym zakończono szczepienia, oraz od czasu, jaki upłynął od zakończenia szczepień.
W celu weryfikacji skuteczności szczepienia na obszarze szczepień wprowadza się szczególny nadzór w odniesieniu do dzikich świń.
Nadzór ten obejmuje zaostrzony nadzór laboratoryjny w celu oceny poziomów odporności i wykrycia wszelkich przypadków utrzymywania się wirusa w populacji dzikich świń; oznacza to identyfikację patogenów i wykrywanie przeciwciał u wszystkich upolowanych, poddanych eliminacji i znalezionych martwych lub chorych dzikich świń.
CZĘŚĆ 3
ZWIERZĘTA I PRODUKTY OBJĘTE ZAKAZEM PRZEMIESZCZANIA NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA AFRYKAŃSKIEMU POMOROWI ŚWIŃ U DZIKICH ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
1. Zwierzęta objęte zakazem przemieszczania:
dzikie świnie.
2. Produkty objęte zakazem przemieszczania:
świeże mięso, produkty mięsne i wszelkie inne produkty pochodzenia zwierzęcego, produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego i produkty pochodne pozyskane z dzikich świń i ciał dzikich świń.
3. Warunki przyznania odstępstwa na podstawie art. 13 ust. 3
|
3.1. |
Na zasadzie odstępstwa od ograniczeń
przemieszczania ustanowionych w pkt 2 właściwy organ może zezwolić
na przemieszczanie świeżego mięsa, produktów mięsnych i wszelkich
innych produktów pochodzenia zwierzęcego, produktów ubocznych
pochodzenia zwierzęcego i produktów pochodnych w obrębie obszaru
szczepień i poza niego, o ile spełnione są następujące
warunki:
|
|
3.2. |
Właściwy organ dokumentuje i monitoruje wszystkie przemieszczenia, na które wydano zezwolenie w ramach tego odstępstwa, oraz dopilnowuje, aby były one zgodne z warunkami określonymi w pkt 3.1. |
CZĘŚĆ 4
OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM
Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 niniejszego załącznika przez:
|
Okres karencji |
Rodzaj nadzoru, który ma zostać wprowadzony w celu wykazania braku występowania afrykańskiego pomoru świń w okresie karencji |
|
12 miesięcy po dacie zakończenia ostatniej kampanii szczepień dzikich świń, poparte pozytywnymi wnioskami z wdrażania strategii wyjścia, która wykazała brak występowania wirusa afrykańskiego pomoru świń. |
Nadzór kliniczny i laboratoryjny (identyfikacja patogenów u dzikich świń znalezionych martwych lub uśmierconych) zgodnie z art. 9 ust. 1 lit. c) pkt (ii)-(iv) oraz częścią 2 niniejszego załącznika |
ZAŁĄCZNIK XVIII
Ospa owiec i ospa kóz
CZĘŚĆ 1
WARUNKI SZCZEGÓLNE WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA OSPIE OWIEC I OSPIE KÓZ I JEJ ZWALCZANIA
|
1. |
Rozmiar obszaru szczepień: brak przepisów szczególnych. |
|
2. |
Rozmiar obszaru otaczającego obszar szczepień: brak warunków szczególnych. |
|
3. |
Rodzaj szczepionek, które mają zostać zastosowane: brak przepisów szczególnych. |
|
4. |
Minimalny poziom zaszczepienia: poziom zaszczepienia musi wynosić co najmniej 95 % zakładów na obszarze szczepień, przy czym utrzymywane w nich zwierzęta muszą stanowić co najmniej 80 % docelowych zwierząt na obszarze szczepień. |
|
5. |
Docelowe zwierzęta/gatunki: zwierzęta należące do gatunków umieszczonych w wykazie zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2018/1882 utrzymywane na obszarze szczepień, w tym co najmniej owce i kozy. |
CZĘŚĆ 2
WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAOSTRZONEGO NADZORU KLINICZNEGO I LABORATORYJNEGO, KTÓRY NALEŻY WPROWADZIĆ NA OBSZARACH SZCZEPIEŃ I NA OBSZARACH OTACZAJĄCYCH OBSZARY SZCZEPIEŃ PODCZAS WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA OSPIE OWIEC I OSPIE KÓZ I JEJ ZWALCZANIA
Zaostrzony nadzór kliniczny: nadzór w odniesieniu do objawów klinicznych ospy owiec i ospy kóz, a także zwiększonej upadkowości małych przeżuwaczy.
CZĘŚĆ 3
ZWIERZĘTA I PRODUKTY OBJĘTE ZAKAZEM PRZEMIESZCZANIA I WARUNKI PRZYZNAWANIA ODSTĘPSTWA NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA OSPIE OWIEC I OSPIE KÓZ I JEJ ZWALCZANIA
|
1. |
Zwierzęta i pozyskane od nich lub z nich
produkty objęte zakazem przemieszczania:
Te same zwierzęta i produkty znajdujące się na obszarach szczepień co zwierzęta i produkty podlegające ograniczeniom, które przewidziano w art. 27 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687, w zakładach zlokalizowanych na obszarach zapowietrzonych i zagrożonych ustanowionych w przypadku wystąpienia ogniska ospy owiec i ospy kóz. |
|
2. |
Materiał biologiczny objęty zakazem pozyskiwania: nasienie, oocyty i zarodki pozyskane od zwierząt należących do gatunków umieszczonych w wykazie. |
|
3. |
Warunki przyznania odstępstwa na podstawie
art. 13 ust. 2 lit. b), art. 13 ust. 3 i art. 13 ust. 4.
Można udzielić zezwolenia na następujące przemieszczenia: |
|
3.1. |
przemieszczanie zaszczepionych zwierząt i pozyskanych od nich lub z nich produktów na tych samych warunkach jak te, które przewidziano w art. 43 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687; |
|
3.2. |
przemieszczanie niezaszczepionych zwierząt i pozyskanych od nich lub z nich produktów, pod warunkiem że w zakładach tych nie utrzymuje się już zaszczepionych zwierząt. |
CZĘŚĆ 4
OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO OSPY OWIEC I OSPY KÓZ PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM
Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 niniejszego załącznika przez:
|
Okres karencji |
Rodzaj nadzoru, który ma zostać wprowadzony w celu wykazania braku występowania ospy owiec i ospy kóz w okresie karencji |
|
30 dni po dezynfekcji ostatniego zakładu dotkniętego chorobą oraz po uboju lub uśmierceniu wszystkich zaszczepionych zwierząt |
Nadzór kliniczny i laboratoryjny (identyfikacja patogenów i wykrywanie przeciwciał) zgodnie z art. 9 ust. 1 lit. c) pkt (ii)-(iv) oraz częścią 2 niniejszego załącznika |
|
8 miesięcy po podaniu ostatniej dawki szczepionki lub zdezynfekowaniu ostatniego zakładu dotkniętego chorobą, w zależności od tego, co miało miejsce później |
Nadzór kliniczny i laboratoryjny (identyfikacja patogenów i wykrywanie przeciwciał) zgodnie z art. 9 ust. 1 lit. c) pkt (ii)-(iv) oraz częścią 2 niniejszego załącznika |
CZĘŚĆ 4
Wykaz załączników otrzymuje brzmienie:
„WYKAZ ZAŁĄCZNIKÓW
|
1. |
Załącznik I dotyczący chorób kategorii A i B, w odniesieniu do których państwa członkowskie zakazują stosowania szczepionek, oraz dotyczący stosowania niektórych weterynaryjnych produktów leczniczych, innych niż szczepionki, do celów zapobiegania chorobom kategorii A i B i ich zwalczania. |
|
2. |
Załącznik II dotyczący kryteriów stosowania szczepionek do celów zapobiegania chorobom kategorii A i ich zwalczania u zwierząt. |
|
3. |
Załącznik III dotyczący informacji, które należy zawrzeć w urzędowym planie szczepień. |
|
4. |
Załącznik IV dotyczący informacji wstępnych, które należy przekazać innym państwom członkowskim i Komisji przed szczepieniem. |
|
5. |
Załącznik V dotyczący minimalnego zakresu danych na temat szczepienia. |
|
6. |
Załącznik VI dotyczący minimalnego zakresu informacji, które właściwy organ musi przekazać innym państwom członkowskim i Komisji na temat wdrażania szczepienia. |
|
7. |
Załącznik VII dotyczący szczepienia przeciwko pryszczycy. |
|
8. |
Załącznik VIII dotyczący szczepienia przeciwko zakażeniu wirusem gorączki doliny Rift. |
|
9. |
Załącznik IX dotyczący szczepienia przeciwko zakażeniu wirusem choroby guzowatej skóry bydła. |
|
10. |
Załącznik X dotyczący szczepienia przeciwko zakażeniu wirusem pomoru małych przeżuwaczy. |
|
11. |
Załącznik XI dotyczący szczepienia przeciwko afrykańskiemu pomorowi koni. |
|
12. |
Załącznik XII dotyczący szczepienia świń utrzymywanych przeciwko klasycznemu pomorowi świń (CSF). |
|
13. |
Załącznik XIII dotyczący szczepienia przeciwko wysoce zjadliwej grypie ptaków. |
|
14. |
Załącznik XIV dotyczący szczepienia przeciwko zakażeniu wirusem rzekomego pomoru drobiu. |
|
15. |
Załącznik XV dotyczący szczepienia dzikich świń przeciwko klasycznemu pomorowi świń (CSF). |
|
16. |
Załącznik XVI dotyczący szczepienia świń utrzymywanych przeciwko afrykańskiemu pomorowi świń. |
|
17. |
Załącznik XVII dotyczący szczepienia dzikich świń przeciwko afrykańskiemu pomorowi świń. |
|
18. |
Załącznik XVIII dotyczący szczepienia przeciwko ospie owiec i ospie kóz.”. |
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00
