ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2026/1305
z dnia 11 czerwca 2026 r.
zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2020/1641 w sprawie przywozu ze Stanów Zjednoczonych Ameryki żywych, schłodzonych, zamrożonych lub przetworzonych małży, szkarłupni, osłonic i ślimaków morskich przeznaczonych do spożycia przez ludzi
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) (1), w szczególności jego art. 126 ust. 3 i art. 129 ust. 1,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie przenośnych chorób zwierząt oraz zmieniające i uchylające niektóre akty w dziedzinie zdrowia zwierząt („Prawo o zdrowiu zwierząt”) (2), w szczególności jego art. 238 ust. 3,
a także mając na uwadze, co następuje:
| (1) | W rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2020/1641 (3) ustanowiono przepisy i wzór świadectwa urzędowego na potrzeby przywozu ze Stanów Zjednoczonych Ameryki do Unii żywych, schłodzonych, zamrożonych lub przetworzonych małży, szkarłupni, osłonic i ślimaków morskich przeznaczonych do spożycia przez ludzi. |
| (2) | Art. 118 ust. 1 w związku z art. 107 ust. 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 (4) stanowi, że podmioty w państwach trzecich nie mogą stosować przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych u zwierząt w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności. Z art. 118 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2019/6 wynika, że również produkty lecznicze zawierające środki przeciwdrobnoustrojowe, które są ujęte w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255 (5), nie mogą być stosowane w odniesieniu do zwierząt lub produktów pochodzenia zwierzęcego wywożonych z państw trzecich do Unii. |
| (3) | Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2023/905 (6) uzupełnia rozporządzenie (UE) 2019/6 poprzez ustanowienie warunków wprowadzania do Unii przesyłek żywych zwierząt, od których lub z których pozyskuje się żywność, i produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi, wywożonych z państw trzecich do Unii. |
| (4) | W art. 4 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905 wymaga się między innymi, aby przesyłki żywych zwierząt, od których lub z których pozyskuje się żywność, i produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi były wprowadzane do Unii wyłącznie wtedy, gdy towarzyszy im świadectwo urzędowe poświadczające zgodność z przepisami Unii dotyczącymi stosowania przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych określonymi w art. 3 tego samego rozporządzenia delegowanego. |
| (5) | Do wzoru świadectwa określonego w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1641 należy zatem dodać poświadczenie dotyczące zgodności z tymi przepisami unijnymi. |
| (6) | W celu zapewnienia jasności i spójności unijnych przepisów wzór świadectwa określony w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1641 należy zaktualizować, uwzględniając aktualizację odniesień, uwag i elementów strukturalnych, oraz zastąpić wzorem świadectwa określonym w załączniku do niniejszego rozporządzenia. |
| (7) | Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) 2020/1641. |
| (8) | Aby uniknąć zakłóceń w handlu przy wprowadzaniu do Unii przesyłek żywych, schłodzonych, zamrożonych lub przetworzonych małży, szkarłupni, osłonic i ślimaków morskich przeznaczonych do spożycia przez ludzi ze Stanów Zjednoczonych Ameryki ze względu na zmiany wprowadzane niniejszym rozporządzeniem w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1641, w okresie przejściowym należy nadal zezwalać na stosowanie świadectw urzędowych wydanych zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2020/1641 w brzmieniu obowiązującym przed zmianami wprowadzonymi niniejszym rozporządzeniem, z zastrzeżeniem spełnienia określonych warunków. |
| (9) | Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz, |
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Załącznik do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1641 zastępuje się tekstem znajdującym się w załączniku do niniejszego rozporządzenia.
Artykuł 2
W okresie przejściowym do dnia 3 grudnia 2026 r. nadal zezwala się na wprowadzanie do Unii przesyłek żywych, schłodzonych, zamrożonych lub przetworzonych małży, szkarłupni, osłonic i ślimaków morskich przeznaczonych do spożycia przez ludzi ze Stanów Zjednoczonych Ameryki na podstawie świadectw urzędowych wydanych zgodnie ze wzorem określonym w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1641 w brzmieniu obowiązującym przed zmianami wprowadzonymi do tego rozporządzenia niniejszym rozporządzeniem, pod warunkiem że świadectwa te wydano nie później niż w dniu 3 września 2026 r.
Artykuł 3
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 11 czerwca 2026 r.
W imieniu Komisji
Przewodnicząca
Ursula VON DER LEYEN
(1) Dz.U. L 95 z 7.4.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.
(2) Dz.U. L 84 z 31.3.2016, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.
(3) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2020/1641 z dnia 5 listopada 2020 r. w sprawie przywozu ze Stanów Zjednoczonych Ameryki żywych, schłodzonych, zamrożonych lub przetworzonych małży, szkarłupni, osłonic i ślimaków morskich przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz.U. L 370 z 6.11.2020, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1641/oj).
(4) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 z dnia 11 grudnia 2018 r. w sprawie weterynaryjnych produktów leczniczych i uchylające dyrektywę 2001/82/WE (Dz.U. L 4 z 7.1.2019, s. 43, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj).
(5) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2022/1255 z dnia 19 lipca 2022 r. określające środki przeciwdrobnoustrojowe lub grupy środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowane do leczenia niektórych zakażeń u ludzi zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 (Dz.U. L 191 z 20.7.2022, s. 58, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1255/oj).
(6) Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2023/905 z dnia 27 lutego 2023 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 w odniesieniu do stosowania zakazu stosowania niektórych przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych u zwierząt lub w produktach pochodzenia zwierzęcego wywożonych z państw trzecich do Unii (Dz.U. L 116 z 4.5.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2023/905/oj).
ZAŁĄCZNIK
ZAŁĄCZNIK
WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT/ŚWIADECTWA URZĘDOWEGO DO CELÓW WPROWADZANIA NA TERYTORIUM UNII ŻYWYCH MAŁŻY, SZKARŁUPNI, OSŁONIC I ŚLIMAKÓW MORSKICH ORAZ PRODUKTÓW POCHODZENIA ZWIERZĘCEGO POZYSKANYCH Z TYCH ZWIERZĄT, PRZEZNACZONYCH DO SPOŻYCIA PRZEZ LUDZI, ZE STANÓW ZJEDNOCZONYCH AMERYKI
Część I: Opis przesyłki
|
PAŃSTWO |
Świadectwo zdrowia zwierząt/świadectwo urzędowe dla UE |
|
I.1 |
Nadawca/eksporter |
|
I.2 |
Nr referencyjny świadectwa |
I.2a |
Nr referencyjny IMSOC |
|
|
Nazwa |
|
KOD QR |
|||
|
|
Adres |
|
I.3 |
Właściwy organ centralny |
||
|
|
Państwo |
Kod ISO państwa |
I.4 |
Właściwy organ lokalny |
||
|
I.5 |
Odbiorca/importer |
|
I.6 |
Podmiot odpowiedzialny za przesyłkę |
|
|
|
|
Nazwa |
|
|
Nazwa |
|
|
|
|
Adres |
|
|
Adres |
|
|
|
|
Państwo |
Kod ISO państwa |
|
Państwo |
Kod ISO państwa |
|
|
I.7 |
Państwo pochodzenia |
Kod ISO państwa |
I.9 |
Państwo przeznaczenia |
Kod ISO państwa |
|
|
I.8 |
Region pochodzenia |
Kod |
I.10 |
Region przeznaczenia |
Kod |
|
|
I.11 |
Miejsce wysyłki |
|
I.12 |
Miejsce przeznaczenia |
|
|
|
|
Nazwa |
Nr rejestracji/zatwierdzenia |
|
Nazwa |
Nr rejestracji/zatwierdzenia |
|
|
|
Adres |
|
|
Adres |
|
|
|
|
Państwo |
Kod ISO państwa |
|
Państwo |
Kod ISO państwa |
|
|
I.13 |
Miejsce załadunku |
I.14 |
Data i godzina wyjazdu |
|||
|
I.15 |
Środek transportu |
I.16 |
Punkt kontroli granicznej wprowadzenia |
||
|
|
☐ Samolot |
☐ Statek |
I.17 |
Dokumenty towarzyszące |
|
|
|
☐ Kolej |
☐ Pojazd drogowy |
|
Rodzaj |
Kod |
|
|
Oznakowanie |
|
Państwo |
Kod ISO państwa |
|
|
|
Numer referencyjny dokumentu handlowego |
|
|||
|
I.18 |
Warunki transportu |
☐ W temperaturze otoczenia |
☐ W stanie schłodzonym |
☐ W stanie zamrożonym |
|
|
I.19 |
Numer pojemnika/plomby |
||||
|
|
Nr pojemnika |
Nr plomby |
|
||
|
I.20 |
Cel certyfikacji |
||||
|
|
☐ Produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi |
☐ Żywe zwierzęta wodne przeznaczone do spożycia przez ludzi |
☐ Centrum wysyłkowe |
☐ Dalsze przetwarzanie |
|
|
I.21 |
☐ Do celów tranzytu |
I.22 |
☐ Na rynek wewnętrzny |
||
|
Państwo trzecie |
Kod ISO państwa |
I.23 |
|
||
|
I.24 |
Łączna liczba opakowań |
I.25 |
Łączna ilość |
I.26 |
Łączna masa netto (kg)/masa brutto (kg) |
|
I.27 |
Opis przesyłki |
||||||
|
Kod CN |
Gatunek |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Chłodnia |
|
|
Rodzaj opakowań |
|
Masa netto |
|
|
|
Rodzaj obróbki |
|
Rodzaj towaru |
Liczba opakowań |
|
Nr partii |
|
☐ Konsument końcowy |
Data pozyskania/produkcji |
|
Zakład produkcyjny |
|
|
|
|
Część II: Zaświadczenie
|
PAŃSTWO |
Wzór świadectwa US-LBM-HC |
||||||
|
|
|
II.a |
Nr referencyjny świadectwa |
II.b |
Nr referencyjny IMSOC |
||
Uwagi Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, a w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt/świadectwie urzędowym obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej. Część I:
Część II:
|
|
[Urzędowy lekarz weterynarii] (1) (6)/[Urzędnik certyfikujący] (1) (6) |
|||
|
Imię i nazwisko (wielkimi literami) |
|
|
|
|
Data |
|
Kwalifikacje i tytuł |
|
|
Pieczęć |
|
Podpis |
|
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00
