Postanowienie WSA w Gorzowie Wlkp. z dnia 30 maja 2025 r., sygn. II SA/Go 164/25

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Gorzowie Wielkopolskim w składzie: Przewodniczący Sędzia WSA Adam Jutrzenka-Trzebiatowski po rozpoznaniu w dniu 30 maja 2025 r. na posiedzeniu niejawnym sprawy ze skargi [...] Spółka z o.o. w [...] na pismo [...] Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w [...]. z dnia [...] r. nr [...] w przedmiocie wezwania do usunięcia uchybień p o s t a n a w i a : 1. odrzucić skargę, 2. zwrócić z urzędu stronie skarżącej – [...] Spółka z o.o. w [...] od Skarbu Państwa – Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Gorzowie Wlkp. kwotę 200 zł (dwieście złotych) uiszczoną tytułem wpisu sądowego od skargi.

Uzasadnienie

Dnia [...] listopada 2024 r. pracownicy [...] Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w [...]. przeprowadzili kontrolę w drogerii [...] przy ul. [...] w [...]. w zakresie obrotu produktami leczniczymi, przechowywania produktów leczniczych, utylizacji, wydawania produktów leczniczych, której wyniki zostały utrwalone w formie protokołu z dnia [...] listopada 2024 r., nr [...].

Po przeprowadzeniu tej kontroli, pismem z dnia [...] stycznia 2025 r. nr [...][...] Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w [...]. (dalej jako WIF), powołując się na art. 37at ust. 4. art. 108 ust. 1 pkt 2 i 3 oraz art. 109 pkt 1a, pkt 2, pkt 3 lit. a w związku z art. 71 ust 1 pkt 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 r. poz. 686, dalej u.p.f.), wezwał podmiot prowadzący w/w placówkę handlową – [...] Spółkę z o.o. w [...] do usunięcia uchybień stwierdzonych w w/w protokole kontroli z dnia [...] listopada 2024 r. poprzez:

1) zabezpieczenie miejsca przechowywania produktów leczniczych przed bezpośrednim dostępem dla dzieci; umieszczenie leków na trzech najwyższych półkach regałów znajdujących się w drogerii nie gwarantuje zabezpieczenia przed bezpośrednim dostępem dla dzieci (§ 8 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2009 r. w sprawie kwalifikacji osób wydających produkty lecznicze w placówkach obrotu pozaaptecznego, a także wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal i wyposażenie tych placówek oraz punktów aptecznych, Dz. U. z 2009 r., nr 21, poz. 118, dalej jako rozporządzenie z 2 lutego 2009 r.);