Uchylenie wiążącej informacji stawkowej z dnia 9 czerwca 2025 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, 0110-KSI1-2.441.36.2021.22.AJG

Na podstawie art. 221 i art. 233 § 2 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2025, poz. 111 z późn. zm.), zwanej dalej „Ordynacją podatkową”, oraz art. 42a i art. 42g ust. 2 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2024 r., poz. 361, z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą”,

Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej,

po ponownym rozpatrzeniu odwołania z 31 marca 2021 r. (data wpływu 9 kwietnia 2021 r.) od wiążącej informacji stawkowej z 15 marca 2021 r. nr 0115-KDST2-1.450.1162.2020.1.MDO określającej dla towaru – „Spódnica ginekologiczna” klasyfikację do działu 62 Nomenklatury scalonej (CN) oraz stawkę podatku od towarów i usług w wysokości 23% na podstawie art. 41 ust. 1 w zw. z art.146aa ust.1 pkt 1 i ust. 1a ustawy, w związku z prawomocnym wyrokiem Naczelnego Sądu Administracyjnego (zwanego dalej również NSA) z 1 października 2024 r., sygn. akt I FSK 1017/22 (data wpływu prawomocnego orzeczenia 11 grudnia 2024 r.), uchylającym wyrok WSA i decyzję Dyrektora Krajowej Informacji Skarbowej z dnia 5 października 2021 r. nr 0110-KSI1-2.441.36.2021.6.AJG

uchyla decyzję organu pierwszej instancji w całości i przekazuje sprawę do ponownego rozpatrzenia organowi pierwszej instancji.

UZASADNIENIE

W dniu 16 grudnia 2020 r. Wnioskodawca, uzupełniony 3 marca 2021 r., o wydanie wiążącej informacji stawkowej w zakresie sklasyfikowania towaru „spódnica ginekologiczna” według Nomenklatury scalonej na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku o udzielenie wiążącej informacji stawkowej oraz jego uzupełnieniach Strona przedstawiła następujący szczegółowy opis towaru:

„Towar – spódnica ginekologiczna wykonana z (…), przeznaczona do używania przez pacjentki, wykorzystywana do przeprowadzenia badań oraz podczas zabiegów.

(…)

Rzecz ta jest zgodna z wymogami dyrektywy 93/42/EW z dnia 14 czerwca 1993 roku dotyczącej wyrobów medycznych, ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U.2020.186 t.j.) oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 roku w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U.2016.211).