Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
archiwalny
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia rok 2009 nr 13 poz. 59
Wersja archiwalna od 2010-01-08 do 2012-06-19
opcje loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia rok 2009 nr 13 poz. 59
Wersja archiwalna od 2010-01-08 do 2012-06-19
Akt prawny
archiwalny
ZAMKNIJ close

Alerty

ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 16 grudnia 2009 r.

zmieniające zarządzenie w sprawie nadania statutu Regionalnemu Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. prof. dr hab. Tadeusza Dorobisza we Wrocławiu

Na podstawie art. 11 ust. 1 i 3 ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. z 2007 r. Nr 14, poz. 89, z późn. zm.2)) w związku z art. 23 ust. 3 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. Nr 106, poz. 681, z późn. zm.3)) zarządza się, co następuje:

§ 1

W załączniku do zarządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 maja 2004 r. w sprawie nadania statutu Regionalnemu Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. prof. dr hab. Tadeusza Dorobisza we Wrocławiu (Dz. Urz. Min. Zdrow. Nr 5, poz. 55 oraz z 2006 r. Nr 17, poz. 87) wprowadza się następujące zmiany:

1) w § 5 po pkt 17 dodaje się pkt 17a w brzmieniu:

„17a) realizacja zadań na potrzeby obronne państwa, w szczególności wynikające z przepisów dotyczących warunków i sposobu przygotowania oraz wykorzystywania publicznej i niepublicznej służby zdrowia na potrzeby obronne państwa;”;

2) w § 9 ust. 1 otrzymuje brzmienie:

„1. W skład struktury organizacyjnej Regionalnego Centrum wchodzą:

1) Terenowy Oddział w Głogowie;

2) Terenowy Oddział w Legnicy;

3) Terenowy Oddział w Lubinie;

4) Dział Administracyjno-Gospodarczy;

5) Dział Dawców i Pobierania Krwi;

6) Dział Ekspedycji Krwi;

7) Dział Finansowo-Księgowy;

8) Dział Laboratoryjny;

9) Dział Metodyczno-Organizacyjny;

10) Dział Preparatyki Krwi;

11) Dział Techniczny;

12) Dział Zapewnienia Jakości;

13) Dział Zarządzania Zasobami Ludzkimi;

14) Sekcja Informatyki;

15) Sekretariat;

16) Samodzielne Stanowisko Pracy do Spraw Kontroli Wewnętrznej;

17) Samodzielne Stanowisko Pracy do Spraw Obronnych i Ochrony Informacji Niejawnych;

18) Samodzielne Stanowisko Pracy Inspektora Ochrony Radiologicznej;

19) Samodzielne Stanowisko Pracy - Osoba Wykwalifikowana4);

20) Samodzielne Stanowisko Pracy Specjalisty do Spraw Bezpieczeństwa i Higieny Pracy, Ochrony Przeciwpożarowej i Ochrony Środowiska;

21) Samodzielne Stanowisko Pracy Radcy Prawnego.”;

3) w §10:

a) ust. 6 otrzymuje brzmienie:

„6. Dyrektor Regionalnego Centrum zarządza Regionalnym Centrum przy pomocy:

1) Zastępcy Dyrektora do Spraw Medycznych;

2) Zastępcy Dyrektora do Spraw Finansowych - Główny Księgowy;

3) Zastępcy Dyrektora do Spraw Logistyki i Zarządzania Majątkiem.”,

b) po ust. 7 dodaje się ust. 8 w brzmieniu:

„8. W czasie nieobecności Dyrektora Regionalnego Centrum zastępuje go Zastępca Dyrektora do Spraw Finansowych - Główny Księgowy, a w razie jego nieobecności inny pracownik wyznaczony przez Dyrektora Regionalnego Centrum.”;

4) w § 12 uchyla się ust. 2;

5) w § 13:

a) ust. 3 otrzymuje brzmienie:

„3. Wyboru biegłego rewidenta dokonuje minister właściwy do spraw zdrowia.”,

b) po ust. 3 dodaje się ust. 4 w brzmieniu:

„4. Sprawozdanie finansowe Regionalnego Centrum zatwierdza minister właściwy do spraw zdrowia.”.

§ 2

Zarządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Zdrowia

Ewa Kopacz

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2007 r. Nr 123, poz. 849, Nr 166, poz. 1172, Nr 176, poz. 1240 i Nr 181, poz. 1290, z 2008 r. Nr 171, poz. 1056 i Nr 234, poz. 1570 oraz z 2009 r. Nr 19, poz. 100, Nr 76, poz. 641, Nr 98, poz. 817 i Nr 157, poz. 1241.

3) Zmiany tekstu wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U z 1998 r. Nr 117, poz. 756, z 2001 r. Nr 126, poz. 1382, z 2003 r. Nr 223, poz. 2215 oraz z 2007 r. Nr 166, poz. 1172.

4) W rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) oraz zgodnie z pkt 2.3 Szczegółowych Wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania stanowiących załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. Nr 184, poz. 1143).

Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00