Wyrok WSA w Rzeszowie z dnia 19 stycznia 2017 r., sygn. II SA/Rz 635/16

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Rzeszowie w składzie następującym: Przewodniczący WSA Ewa Partyka /spr./ Sędziowie WSA Magdalena Józefczyk WSA Piotr Godlewski Protokolant specjalista Anna Zięba-Drymajło po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 19 stycznia 2017 r. sprawy ze skargi A. Sp. z o.o. w [...] na decyzję [...] Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego w [...] z dnia [...] marca 2016 r. nr [...] w przedmiocie wstrzymania wprowadzania produktu do obrotu I. uchyla zaskarżoną decyzję; II. zasądza od [...] Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego w [...] na rzecz strony skarżącej A. Sp. z o.o. w [...] kwotę 100 zł /słownie: sto złotych/ tytułem częściowego zwrotu kosztów postępowania sądowego.

Uzasadnienie

Przedmiotem skargi A. sp. z o.o. z/s w [.] (dalej zwanej jako "Spółka") jest decyzja [.] Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego w [.] z dnia [.] marca 2016 r. nr [.] w przedmiocie wstrzymania wprowadzania produktu do obrotu, którą wydano w następujących okolicznościach;

W piśmie z dnia 1 grudnia 2015 r. [.] Państwowy Wojewódzki Inspektor Nadzoru Sanitarnego w [.] zwrócił się do Powiatowego Inspektora Nadzoru Sanitarnego w [.] o przekazanie informacji na temat czynności kontrolnych dotyczących produkowanego przez Spółkę suplementu diety AZ, a to w związku z dokonanym przez Spółkę powiadomieniem Głównego Inspektora Sanitarnego o zamiarze wprowadzenia po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jako suplementu diety produktu AZ, w związku z którym Główny Inspektor Sanitarny postanowieniem z dnia [.] czerwca 2015 r. nr [.], na podstawie art. 31 ust. 2 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (tekst jedn. Dz. U. z 2015 r. poz. 594 z późn. zm. - dalej zwanej też "u.b.ż.ż.") zobowiązał Spółkę do przedłożenia opinii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych rozstrzygającej, czy ww. produkt nie spełnia wymagań produktu leczniczego, określonych przepisami prawa farmaceutycznego.