Filtry-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki WytwarzaniaWersja: aktualna | rok 2022 poz. 1273 z 2022.06.20
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 16 września 2020 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki WytwarzaniaWersja: aktualna | rok 2020 poz. 1868 z 2020.10.23
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 29 kwietnia 2019 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczychWersja: aktualna | rok 2019 poz. 830 z 2019.05.06
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 29 kwietnia 2019 r. w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczychWersja: aktualna | rok 2019 poz. 829 z 2019.05.06
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki WytwarzaniaWersja: aktualna | rok 2019 poz. 728 z 2019.04.19
-
FormularzLista badanych importowanych produktów leczniczych
-
FormularzLista importowanych produktów leczniczych
-
FormularzInformacja o zakresie importu i rodzajach importowanych badanych produktów leczniczych
-
FormularzInformacja o zakresie importu i rodzajach importowanych produktów leczniczych
-
FormularzInformacja zawierającą dane osób wykwalifikowanych
-
FormularzWniosek o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych
-
FormularzLista badanych produktów leczniczych wytwarzanych w miejscu wytwarzania
-
FormularzLista produktów leczniczych wytwarzanych w miejscu wytwarzania
-
FormularzInformacja o zakresie wytwarzania i rodzajach wytwarzanych badanych produktów leczniczych
-
FormularzWniosek o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych
-
FormularzInformacja o zakresie wytwarzania i rodzajach wytwarzanych produktów leczniczych
-
FormularzWniosek o zmianę zezwolenia na import produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego
-
FormularzWniosek o zmianę zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 19 czerwca 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki WytwarzaniaWersja: aktualna | rok 2017 poz. 1349 z 2017.07.07
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki WytwarzaniaWersja: aktualna | rok 2015 poz. 1979 z 2015.11.27
-
Akt prawnyarchiwalnyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 20 marca 2015 r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać Osoba WykwalifikowanaWersja: aktualna | rok 2015 poz. 412 z 2015.03.24
-
Akt prawnyarchiwalnyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 marca 2015 r. w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczychWersja: aktualna | rok 2015 poz. 368 z 2015.03.17
-
Akt prawnyarchiwalnyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 marca 2015 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczychWersja: aktualna | rok 2015 poz. 365 z 2015.03.17
-
Akt prawnyarchiwalnyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki WytwarzaniaWersja: aktualna | rok 2014 poz. 318 z 2014.03.14
POTRZEBUJESZ POMOCY?Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00
