-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 712/2012 z dnia 3 sierpnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1234/2008 dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2012 nr 209 str. 4 z 2012.08.04
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2021/756 z dnia 24 marca 2021 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1234/2008 dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2021 nr 162 str. 1 z 2021.05.10
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2024/1701 z dnia 11 marca 2024 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1234/2008 w odniesieniu do badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2024 poz. 1701 z 2024.06.17
-
Akt prawnyoczekującyROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2026/863 z dnia 20 kwietnia 2026 r. w sprawie sprostowania niektórych wersji językowych rozporządzenia (WE) nr 1234/2008 dotyczącego badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: oczekująca | rok 2026 poz. 863 z 2026.08.04
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 16:00
