Potrzeby pacjentów nie będą realizowane bez innowacji

Reforma unijnego prawa farmaceutycznego ma przynieść korzyści nie tylko pacjentom i graczom na rynku, lecz także europejskiej gospodarce. Aby cel został osiągnięty, przedstawione przez Komisję Europejską przepisy wymagają korekty – mówili uczestnicy panelu „Przegląd prawodawstwa farmaceutycznego UE – jakie szanse, jakie ryzyka”, na Forum Ekonomicznym w Karpaczu

Obowiązujące w Unii Europejskiej prawo farmaceutyczne nie było nowelizowane od dwóch dekad. Dlatego dziś nikt nie ma wątpliwości, że jego przepisy wymagają zmian. Nie nadążają bowiem za zmieniającą się rzeczywistością. I choć, zdaniem ekspertów, zaproponowane przez Komisję Europejską nowe regulacje wychodzą naprzeciw oczekiwaniom, czy to w zakresie systemu rejestracji leków, czy wdrażania rozwiązań cyfrowych, to zawierają też rozwiązania, które mogą się okazać przeszkodą w realizacji głównych celów trwającej reformy. A są nimi walka z brakiem dostępu do przystępnych cenowo leków przy jednoczesnym zwiększeniu bezpieczeństwa łańcucha dostaw oraz wzmocnieniu innowacyjności i konkurencyjności europejskiego przemysłu farmaceutycznego przez stworzenie zachęt do prowadzenia badań oraz produkcji leków w Europie.