Wyrok Trybunału (ósma izba) z dnia 23 kwietnia 2020 r. - Deutsche Homöopathie-Union (DHU) Arzneimittel GmbH & Co. KG przeciwko Bundesrepublik Deutschland. - Sprawy połączone C-101/19 i C-102/19., sygn. C-101/19 i C-102/19
WYROK TRYBUNAŁU (ósma izba)
z dnia 23 kwietnia 2020 r.(*)
Odesłanie prejudycjalne Produkty lecznicze stosowane u ludzi Dyrektywa 2001/83/WE Artykuły 62 i 69 Informacje na etykiecie i ulotce homeopatycznych produktów leczniczych Wyczerpujący wykaz informacji albo możliwość dodania użytecznych dla pacjenta informacji zgodnych z charakterystyką produktu Wskazania dotyczące dawkowania homeopatycznych produktów leczniczych
W sprawach połączonych C101/19 i C102/19
mających za przedmiot dwa wnioski o wydanie, na podstawie art. 267 TFUE, orzeczenia w trybie prejudycjalnym, złożone przez Bundesverwaltungsgericht (federalny sąd administracyjny, Niemcy) postanowieniami z dnia 6 listopada 2018 r., które wpłynęły do Trybunału w dniu 11 lutego 2019 r., w postępowaniach:
Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG,
przeciwko
Bundesrepublik Deutschland
TRYBUNAŁ (ósma izba),
w składzie: L.S. Rossi, prezes izby, J. Malenovský (sprawozdawca) i F. Biltgen, sędziowie,
rzecznik generalny: H. Saugmandsgaard e,
sekretarz: A. Calot Escobar,
uwzględniając pisemny etap postępowania,
rozważywszy uwagi, które przedstawili:
w imieniu Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG A. Pannenbecker, Rechtsanwalt,
w imieniu Bundesrepublik Deutschland K. Hechinger, w charakterze pełnomocnika,
w imieniu rządu greckiego V. Karra, S. Charitaki i S. Papaioannou, w charakterze pełnomocników,
w imieniu rządu włoskiego G. Palmieri, w charakterze pełnomocnika, którą wspierał F. De Luca, avvocato dello Stato,
w imieniu rządu polskiego B. Majczyna, w charakterze pełnomocnika,
w imieniu Komisji Europejskiej A.C. Becker i A. Sipos, w charakterze pełnomocników,
podjąwszy, po wysłuchaniu rzecznika generalnego, decyzję o rozstrzygnięciu sprawy bez opinii,
wydaje następujący
Wyrok
Wnioski o wydanie orzeczenia w trybie prejudycjalnym dotyczą wykładni art. 62 i 69 dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz.U. 2001, L 311, s. 67), zmienionej dyrektywą Parlamentu Europejskiego i Rady 2004/27/UE z dnia 31 marca 2004 r. (Dz.U. 2004, L 136, s. 34) (zwanej dalej dyrektywą 2001/83).
