Zolgensma refundowana od września

Od 1 września chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) uzyskają dostęp do „najdroższego leku świata” - zapowiedział minister zdrowia na wczorajszej konferencji.

Przypomnijmy, od marca 2022 r. w całej Polsce został wdrożony program badań przesiewowych dla noworodków w celu wykrycia tej choroby. Jak informował rzecznik Ministerstwa Zdrowia - do tej pory wykonano 281 tys. badań, co pozwoliło na wykrycie choroby i zakwalifikowanie do terapii 39 dzieci. Jednak do tej pory mali pacjenci cierpiący na SMA nie mogli liczyć na leczenie lekiem zaliczającym się do tzw. terapii genowej.