Filtry-
FormularzZezwolenie na import produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego
-
FormularzZezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego
-
OrzeczeniePostanowienie NSA z dnia 9 grudnia 2010 r., sygn. II GSK 1019/09, rok 2010 | 09.12.2010
-
OrzeczeniePostanowienie NSA z dnia 30 czerwca 2010 r., sygn. II GSK 729/10, rok 2010 | 30.06.2010
-
OrzeczeniePostanowienie NSA z dnia 30 czerwca 2010 r., sygn. II GSK 730/10, rok 2010 | 30.06.2010
-
OrzeczeniePostanowienie NSA z dnia 30 czerwca 2010 r., sygn. II GSK 728/10, rok 2010 | 30.06.2010
-
OrzeczeniePostanowienie NSA z dnia 16 czerwca 2010 r., sygn. II GSK 645/10, rok 2010 | 16.06.2010
-
OrzeczeniePostanowienie NSA z dnia 16 czerwca 2010 r., sygn. II GSK 643/10, rok 2010 | 16.06.2010
-
OrzeczenieWyrok WSA w Warszawie z dnia 7 grudnia 2009 r., sygn. IV SA/Wa 1347/09, rok 2009 | 07.12.2009
-
Akt prawnyarchiwalnyROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 grudnia 2002 r. w sprawie określenia trybu i sposobu uznawania przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zezwoleń na wytwarzanie produktów leczniczych wydanych przez uprawniony organ innego państwa.Wersja: aktualna | rok 2002 nr 219 poz. 1847 z 2002.12.18
POTRZEBUJESZ POMOCY?Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00
