Wiążąca Informacja Stawkowa z dnia 7 lutego 2023 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, 0115-KDST1-2.440.172.2022.6.APR

WIS TOWAR - płynny środek do dezynfekcji; wyrób medyczny.

Na podstawie art. 13 § 2a pkt 2 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa (t.j. Dz. U. z 2022 r., poz. 2651 ze zm.), zwanej dalej Ordynacją podatkową, i art. 42a ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (t.j. Dz. U. z 2022 r., poz. 931 ze zm.), zwanej dalej ustawą, po rozpatrzeniu wniosku (...) z dnia 20 lipca 2022 r. (data wpływu 27 lipca 2022 r.), uzupełnionego w dniu 12 września 2022 r. (data wpływu), Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej wydaje niniejszą wiążącą informację stawkową.

Przedmiot wniosku: towar – „(...)”

Opis towaru: Płynny środek do dezynfekcji (...)

Rozstrzygnięcie:wyrób medyczny w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Stawka podatku od towarów i usług: 8%

Podstawa prawna: art. 41 ust. 2 ustawy w zw. z art. 146ea pkt 2 ustawy oraz art. 146ef ust. 1 pkt 2 ustawy w zw. z art. 145c ustawy

Cel wydania WIS: określenie stawki podatku od towarów i usług

UZASADNIENIE

W dniu 27 lipca 2022 r. Wnioskodawca złożył wniosek, uzupełniony w dniu 12 września 2022 r.,w zakresie sklasyfikowania towaru: „(...)” według Nomenklatury scalonej (CN) na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku oraz uzupełnieniu przedstawiono następujący szczegółowy opis towaru.

(...) - preparat do dezynfekcji (...).

(...) jest wyrobem medycznym, przeznaczonym do dezynfekcji(...).

(...)

(...)

(...)

Towar został wprowadzony do obrotu i używania jako wyrób medyczny na terytorium kraju.

Produkt został wprowadzony do obrotu na podstawie dyrektywy Rady 93/42/EWG w (...) r.

Wprowadzenie produktu do obrotu zostało zgłoszone Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Obrót produktem jako wyrobem medycznym jest dokonywany na podstawie: zgodności z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy Rady 93/42/EWG i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych.