Wyrok NSA z dnia 10 października 2024 r., sygn. I FSK 400/21
Naczelny Sąd Administracyjny w składzie: Przewodniczący Sędzia NSA Ryszard Pęk (spr.), Sędzia NSA Marek Kołaczek, Sędzia NSA Danuta Oleś, Protokolant Kamil Klatt, po rozpoznaniu w dniu 10 października 2024 r. na rozprawie w Izbie Finansowej skargi kasacyjnej Dyrektora Krajowej Informacji Skarbowej od wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Gdańsku z dnia 17 listopada 2020 r. sygn. akt I SA/Gd 700/20 w sprawie ze skargi U. na interpretację indywidualną Dyrektora Krajowej Informacji Skarbowej z dnia 16 czerwca 2020 r. nr [...] w przedmiocie podatku od towarów i usług oddala skargę kasacyjną.
Uzasadnienie
1. Wyrok sądu pierwszej instancji.
1.1. Wyrokiem z 17 listopada 2020 r., sygn. akt I SA/Gd 700/20, Wojewódzki Sąd Administracyjny w Gdańsku po rozpoznaniu skargi U. w [...] (dalej skarżący), uchylił interpretację indywidualną Dyrektora Krajowej Informacji Skarbowej z 16 czerwca 2020 r. w przedmiocie podatku od towarów i usług i zasądził na rzecz skarżącego zwrot kosztów postępowania według norm przepisanych.
2. Uzasadnienie wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Gdańsku.
2.1. Sąd pierwszej instancji ustalił, że we wniosku o wydanie interpretacji indywidualnej skarżący wyjaśnił, że jako szpital kliniczny jest podmiotem leczniczym, działającym na podstawie ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2018 r. poz. 2190 ze zm.) i jest zarejestrowanym, czynnym podatnikiem VAT.
2.2. Skarżący, przedstawiając prowadzoną działalność gospodarczą podał, że w jej ramach realizuje również usługi przeprowadzenia badań klinicznych dla klientów wymienionych we wniosku o wydanie interpretacji indywidualnej. Stronami tych umów są: skarżący, sponsor, tj. firma odpowiedzialna za podjęcie, prowadzenie i finansowanie badania klinicznego lub CRO – podmiot działający na zlecenie tej firmy oraz główny badacz – lekarz posiadający właściwe kwalifikacje, doświadczenie i wiedzę, niezbędne do przeprowadzenia badania klinicznego. Badanie kliniczne ma na celu w szczególności weryfikację skuteczności i bezpieczeństwa stosowania nowego preparatu leczniczego, nowego wyrobu medycznego lub nowej procedury medycznej. Podstawę merytoryczną świadczenia usługi badania klinicznego jest protokół badania klinicznego, który jest swoistą instrukcją tego, w jaki sposób główny badacz i skarżący ma przeprowadzić badanie.
