prawo farmaceutyczne

Mniej dokumentów, dłuższe terminy

Apteka, która poda kurierowi dane pacjenta, formalnie ryzykuje dziś utratę zezwolenia. Firma farmaceutyczna, która spóźni się z próbkami do badań – karę do 300 tys. zł, choć obecnego terminu nie dotrzymuje co trzeci adresat decyzji. Ministerstwo Zdrowia proponuje zmianę obu przepisów

Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UDER 114) z 10 lipca 2026 r. ma zrealizować trzy postulaty deregulacyjne strony społecznej i skorygować przepis wprowadzony nowelizacją z 12 września 2025 r. (Dz.U. poz. 1416). Odpowiada za niego wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk.