-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2025/1466 z dnia 22 lipca 2025 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 520/2012 w sprawie działań związanych z nadzorem nad bezpieczeństwem farmakoterapii, o których mowa w rozporządzeniu (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady i w dyrektywie 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2025 poz. 1466 z 2025.07.23
-
Artykułz dnia 29.04.2025Dostarczanie leków na receptę przez kuriera – czy to zgodne z prawem i bezpieczne?29.04.2025
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2024/1701 z dnia 11 marca 2024 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1234/2008 w odniesieniu do badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2024 poz. 1701 z 2024.06.17
-
Akt prawnyobowiązującyDECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2023/2484 z dnia 9 listopada 2023 r. zmieniająca decyzję wykonawczą 2012/715/UE w odniesieniu do włączenia Tajwanu ( *1 ) do wykazu państw trzecich ustanowionego tą decyzją (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2023 poz. 2484 z 2023.11.10
-
Artykułz dnia 25.09.2023Kontrola bez obecności pracownika25.09.2023
-
OrzeczenieWyrok NSA z dnia 9 marca 2023 r., sygn. II GSK 131/20, rok 2023 | 09.03.2023
-
Akt prawnyobowiązującyDECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2023/172 z dnia 24 stycznia 2023 r. zmieniająca decyzję wykonawczą 2012/715/UE w odniesieniu do włączenia Kanady do wykazu państw trzecich ustanowionego tą decyzją (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2023 nr 24 str. 37 z 2023.01.26
-
Akt prawnyobowiązującyDECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2022/1316 z dnia 25 lipca 2022 r. zmieniająca decyzję 2008/911/WE ustanawiającą wykaz substancji ziołowych, preparatów i ich połączeń do użytku w tradycyjnych ziołowych produktach leczniczych (notyfikowana jako dokument nr C(2022) 4341)Wersja: aktualna | rok 2022 nr 198 str. 22 z 2022.07.27
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2022/315 z dnia 17 grudnia 2021 r. zmieniające rozporządzenie delegowane (UE) 2016/161 w odniesieniu do odstępstwa od obowiązku wycofania przez hurtowników niepowtarzalnego identyfikatora produktów leczniczych wywożonych do Zjednoczonego Królestwa (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2022 nr 55 str. 33 z 2022.02.28
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2021/1686 z dnia 7 lipca 2021 r. zmieniające rozporządzenie delegowane (UE) 2016/161 w odniesieniu do oceny powiadomień składanych do Komisji przez właściwe organy krajowe oraz włączenia leków zabliźniających o kodzie ATC D03AX i postaci farmaceutycznej larw muchy do wykazu produktów leczniczych, które nie zawierają zabezpieczeń (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2021 nr 332 str. 1 z 2021.09.21
-
Akt prawnyobowiązującyDECYZJA KOMISJI (UE) 2021/1125 z dnia 8 lipca 2021 r. w sprawie odmowy włączenia produktu leczniczego wydawanego na receptę „Zinc-D-gluconate” do wykazu produktów leczniczych, które nie mają zawierać zabezpieczeń, o których mowa w art. 54 lit. o) dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2021 nr 243 str. 47 z 2021.07.09
-
OrzeczenieOpinia rzecznika generalnego M. Szpunara przedstawiona w dniu 20 maja 2021 r., sygn. C-178/20, rok 2021 | 20.05.2021
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2021/756 z dnia 24 marca 2021 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1234/2008 dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2021 nr 162 str. 1 z 2021.05.10
-
Akt prawnyobowiązującyROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2021/457 z dnia 13 stycznia 2021 r. zmieniające rozporządzenie delegowane (UE) 2016/161 w odniesieniu do odstępstwa od obowiązku wycofania przez hurtowników niepowtarzalnego identyfikatora produktów wywożonych do Zjednoczonego Królestwa (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2021 nr 91 str. 1 z 2021.03.17
-
OrzeczenieWyrok Trybunału (ósma izba) z dnia 23 kwietnia 2020 r. - Deutsche Homöopathie-Union (DHU) Arzneimittel GmbH & Co. KG przeciwko Bundesrepublik Deutschland. - Sprawy połączone C-101/19 i C-102/19., sygn. C-101/19 i C-102/19, rok 2020 | 23.04.2020
-
OrzeczenieWyrok NSA z dnia 21 maja 2019 r., sygn. II GSK 1835/17, rok 2019 | 21.05.2019
-
Akt prawnyobowiązującyDECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/769 z dnia 14 maja 2019 r. zmieniająca decyzję wykonawczą 2012/715/UE ustanawiającą wykaz państw trzecich, których ramy prawne mające zastosowanie do substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz odnośne środki kontrolne i wykonawcze zapewniają poziom ochrony zdrowia publicznego równoważny poziomowi zapewnianemu w Unii (Tekst mający znaczenie dla EOG)Wersja: aktualna | rok 2019 nr 126 str. 70 z 2019.05.15
-
OrzeczenieWyrok NSA z dnia 27 listopada 2018 r., sygn. II GSK 4606/16, rok 2018 | 27.11.2018
-
OrzeczenieWyrok Trybunału (pierwsza izba) z dnia 21 listopada 2018 r. - Novartis Farma SpA przeciwko Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) i in. - Sprawa C-29/17., sygn. C-29/17, rok 2018 | 21.11.2018
-
OrzeczenieWyrok Trybunału (dziewiąta izba) z dnia 25 października 2018 r. - Postępowanie zainicjowane przez Boston Scientific Ltd. - Sprawa C-527/17., sygn. C-527/17, rok 2018 | 25.10.2018
-
OrzeczenieWyrok NSA z dnia 17 października 2018 r., sygn. II GSK 3386/16, rok 2018 | 17.10.2018
-
OrzeczenieWyrok WSA w Warszawie z dnia 9 października 2018 r., sygn. VI SA/Wa 1122/18, rok 2018 | 09.10.2018
-
OrzeczenieWyrok WSA w Warszawie z dnia 9 października 2018 r., sygn. VI SA/Wa 1125/18, rok 2018 | 09.10.2018
-
OrzeczenieWyrok WSA w Warszawie z dnia 9 października 2018 r., sygn. VI SA/Wa 1123/18, rok 2018 | 09.10.2018
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00
