orzeczenie

NSA: obywatele nie mają prawa do inicjowania kontroli jakości leków

Matka, której dziecko źle zareagowało na szczepionkę, przez osiem lat domagała się przed sądami administracyjnymi, by główny inspektor farmaceutyczny zbadał skład preparatu. Jej starania okazały się bezcelowe.

Brak interesu prawnego

Sprawa miała swój początek w indywidualnej interwencji rodzica dziecka poddanego szczepieniu ochronnemu. Po wystąpieniu niepożądanych objawów zdrowotnych matka zleciła prywatne badania próbki szczepionki, które miały wskazywać na nieprawidłowości w składzie produktu leczniczego. Na tej podstawie złożyła w 2018 r. wniosek do GIF o wszczęcie postępowania wyjaśniającego. Domagała się podjęcia przez organ działań kontrolnych wobec konkretnego preparatu dopuszczonego do obrotu.