Wyrok NSA z dnia 10 stycznia 1995 r., sygn. SA/Ł 1486/94

Zakwalifikowanie preparatu do pozycji leków, a więc dopuszczenie go do obrotu na polskim obszarze celnym, wymaga uzgodnienia tej decyzji z wymogami zawartymi w ustawie z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym /Dz.U. nr 105 poz. 452/.